Вопросы медицинской химии (ISSN 0042-8809)

Невирусный перенос генов in vivo в генной терапии

   


1. НИИ биомедицинской химии РАМН
Идентификатор PubMed: 11033883
Год: 2000 том: 46  выпуск:3  страницы: 226-245
Реферат: Рассмотрены литературные данные по использованию in vivo искусственных макромолекулярных комплексов для переноса и доставки функциональных генов. Невирусные методы переноса генов являются наиболее безопасными в генной терапии человека. Для данной цели наиболее подходят катионные липосомы, содержащие холестерин, т.к. они обладают высокой биодеградабельностью и в тоже время устойчивостью в кровотоке. Комплексы ДНК- липосомы должны содержать ДНК в максимально защищенном от воздействия ферментов, состоянии, быть довольно однородными и небольшими (40-80 нм) по размеру. Наиболее эффективно введение комплексов непосредственно в кровеносную систему. Тканеспецифичности, в перспективе, можно достичь подбором специфических лигандов. Для повышения уровня экспрессии генов перспективно связывать липосомы с вирусными пептидами
Загрузить PDF:
Ссылка: Богданенко Е.В., Свиридов Ю.В., Московцев А.А., Жданов Р.И., Невирусный перенос генов in vivo в генной терапии, Вопросы медицинской химии, 2000, том: 46(3), 226-245.
Список литературы
 2002(Том:48)
 2001(Том:47)
 2000(Том:46)
 1999(Том:45)
 1998(Том:44)
 1997(Том:43)
 1996(Том:42)