Вопросы медицинской химии (ISSN 0042-8809)

Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина

   


1. Кафедра биофизики Российского государственного медицинского университета
2. Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ
3. Московский медико-стоматологический университет
4. ТОО “Наука-центр”
Идентификатор PubMed: 11558311
Год: 2001 том: 47  выпуск:3  страницы: 288-300
Реферат: С помощью трёх хемилюминесцентных модельных систем окисления: системы Fe2+-индуцированного окисления суспензии фосфолипидных липосом, системы окисления водного раствора люминола, индуцированного смесью гемоглобина и пероксида водорода, и системы окисления водного раствора люминола, индуцированного 2,2’-азобис(2-метилпропионамидин) дигидрохлоридом, изучали антиоксидантную активность и механизм антиоксидантного действия трёх производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина. Обнаружено, что исследованные аналоги 3-оксипиридина обладают способностью: а) к взаимодействию с каталитически активными ионами двухвалентного железа, приводящее к элиминации ионов Fe2+ из модельной системы; б) перехвату активных форм кислорода и/или радикалов люминола, образующихся в модельных системах. По активности исследуемые аналоги 3-оксипиридина могут быть выстроены в следующий ряд: мексидол > эмоксипин > проксипин. Обнаруженные особенности антиоксидантного действия производных 3-оксипиридина могут лежать в основе их известных клинических эффектов
Загрузить PDF:
Ссылка: Клебанов Г.И., Любицкий О.Б., Васильева О.В., Климов Ю.В., Пензулаева О.Б., Тепляшин А.С., Толстых М.П., Проморенко В.К., Владимиров Ю.А., Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина, Вопросы медицинской химии, 2001, том: 47(3), 288-300.
Список литературы
 2002(Том:48)
 2001(Том:47)
 2000(Том:46)
 1999(Том:45)
 1998(Том:44)
 1997(Том:43)
 1996(Том:42)