Вопросы медицинской химии (ISSN 0042-8809)

Увеличение времени действия пептидомиметика инсулина путем замены l-аминокислотных остатков их d-оптическими изомерами

   


1. ГУ НИИ Биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН
Идентификатор PubMed: 12068492
Год: 2002 том: 48  выпуск:1  страницы: 103-110
Реферат: Синтезирован пептидомиметик инсулина, представляющий собой декапептид, аминокислотная последовательность которого соответствует объединенным между собой участкам цепи A (в положении 20-21) и цепи B (в положении 19-26) молекулы инсулина. На основе этого пептидомиметика был синтезирован новый пептидомиметик, полученный путем замены двух ароматических L-аминокислот (Phe цепи В в положении 24 и Tyr цепи В в положении 26) на их D-оптические изомеры. Показано, что этот пептидомиметик стимулирует поглощение [14С]-глюкозы клетками, а при введении его животным с экспериментальным стрептозотоциновым диабетом - вызывает снижение уровня глюкозы в крови более длительное время, чем декапептид, имеющий в своем составе только остатки L-аминокислот
Загрузить PDF:
Ссылка: Маслов Д.Л., Лохов П.Г., Абакумова О.Ю., Цветкова Т.А., Прозоровский В.Н., Увеличение времени действия пептидомиметика инсулина путем замены l-аминокислотных остатков их d-оптическими изомерами, Вопросы медицинской химии, 2002, том: 48(1), 103-110.
Список литературы
 2002(Том:48)
 2001(Том:47)
 2000(Том:46)
 1999(Том:45)
 1998(Том:44)
 1997(Том:43)
 1996(Том:42)