Экспрессия гена цитохрома cyp51 mycobacterium tuberculosis в escherichia coli

   


1. Нии физико-химической медицины МЗ РФ
2. ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н.Ореховича РАМН
3. Center for Molecular Design
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
Идентификатор PubMed: 14565078
Год: 2003 том: 49  выпуск:2  страницы: 145-152
Реферат: Стерол-14a-деметилаза CYP51 Mycobacterium tuberculosisв настоящее время рассматривается как одна из перспективных мишеней для противотуберкулезных препаратов нового поколения. По аналогии с эукариотическими стерол-14a-деметилазами, в качестве селективных ингибиторов CYP51 M. tuberculosis ( MT CYP51) предполагается использовать препараты группы азолов, представляющие собой N-замещенные производные имидазола и триазола. Для первичного скрининга веществ данной группы in vitro по критерию специфического сродства к белковой мишени нами была сконструирована высокоэффективная система гетерологичной экспрессии MT CYP51 в E. coli. Рекомбинантный белок выделяли металлоаффинной хроматографией; его выход составил около 1,5 мкмоль на 1 л культуры. Было показано, что рекомбинантный белок взаимодействует с кетоконазолом с константой диссоциации 7,7 мкМ, соответствующей описанной в литературе. Таким образом, рекомбинантный белок MT CYP51, полученный с помощью разработанной нами системы экспрессии в E. coli, может быть использован для тестирования новых антимикобактериальных препаратов, создаваемых на основе азолов.
Загрузить PDF:
Ссылка: Шавкунов А.С., Лазарев В.Н., Згода В.Г., Говорун В.М., Леви П., Янссен П., Арчаков А.И., Экспрессия гена цитохрома cyp51 mycobacterium tuberculosis в escherichia coli, Биомедицинская химия, 2003, том: 49(2), 145-152.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)