Липосомальные формы антрациклиновых антибиотиков

   


1. Российский Университет дружбы народов
2. Всероссийский Научный центр социальной и судебной психиатрии им. В.П. Сербского
Тип: Обзор
Идентификатор PubMed: 15628591
Год: 2004 том: 50  выпуск:5  страницы: 412-419
Реферат: Антрациклины - цитостатики широкого спектра действия, обладающие высоким противоопухолевым потенциалом и применяющиеся для лечения рака молочной железы, легких, яичников, мочевого пузыря, щитовидной железы, сарком мягких тканей и остеогенных сарком, миело- и лимфолейкозов. Однако они обладают и такими существенными недостатками как высокая токсичность и быстрое выведение из организма. Создание липосомальных форм антрациклинов позволило в значительной степени повысить их эффективность за счет улучшения фармакокинетических параметров (удлинения периода циркуляции в крови, снижения клиренса и объема распределения) и уменьшения токсического действия. Клинические испытания липосомальных доксорубицина и даунорубицина в лечении злокачественных опухолей различного генеза подтвердили их превосходство над свободными формами соответствующих препаратов. Начат выпуск коммерческих липосомальных препаратов доксорубицина и даунорубицина под названиями "Доксил", "TLC D-99" и "Даунозом". На сегодняшний день Доксил и Даунозом официально разрешены для лечения саркомы Капоши, ассоциированной со СПИДом. Разработки в области создания липосом нового поколения - иммунолипосом, позволят более эффективно доставлять препарат непосредственно в клетки опухолей.
Загрузить PDF:
Ссылка: Березов Т.Т., Яглова Н.В., Чехонин В.П., Жирков Ю.А., Липосомальные формы антрациклиновых антибиотиков, Биомедицинская химия, 2004, том: 50(5), 412-419.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)