Компьютерный поиск новых ингибиторов интегразы ВИЧ-1

   


1. ГУ НИИ биомедицинской химии им. В. Н. Ореховича РАМН
2. Институт физико-химической биологии им. А. Н. Белозерского МГУ
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
Идентификатор PubMed: 16104397
Год: 2005 том: 51  выпуск:3  страницы: 335-340
Реферат: Интеграза – фермент, необходимый для репликации вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1). В настоящее время ароматические производные дикетокарбоновых кислот рассматриваются в качестве перспективных ингибиторов интегразы ВИЧ-1. Одно из соединений, относящихся к этому классу, находится на стадии клинических испытаний. Мы создали выборку из 90 производных дикетокарбоновых кислот и провели обучение программы PASS. Точность прогноза антиинтегразной активности при скользящем контроле с исключением по одному составила 99% . Среди более чем 700 тысяч структур коммерчески доступных химических соединений проведен поиск новых потенциальных ингибиторов интегразы ВИЧ-1. Отобрано и исследовано 8 веществ, для которых эта активность была предсказана с относительно высокой вероятностью; для двух соединений наличие антиинтегразной активности подтверждено в эксперименте.
Загрузить PDF:
Ссылка: Акимов Д.В., Филимонов Д.А., Приказчикова Т.А., Готтих М.Б., Поройков В.В., Компьютерный поиск новых ингибиторов интегразы ВИЧ-1, Биомедицинская химия, 2005, том: 51(3), 335-340.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)