Реферат: Цель исследования заключалась в изучении взаимосвязи показателей протеолиза с фенотипом α1-протеиназного ингибитора. Установлено, что активация кининогенеза, повышение активности пепсино- и трипсиноподобных протеиназ плазмы крови детей с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадии обострения сопровождается снижением активности α2-макроглобулина и возрастанием активности кислотостабильных ингибиторов. Выявлены три субтипа нормального фенотипа α1-протеиназного ингибитора - М1М3, М1М1, М2М2. Активация протеолиза была более выражена при субтипе М2М2. При М2М2 субтипе наблюдается снижение активности α1-ПИ в два раза, при М1М1 - она не отличается от контроля, а при М1М3 - возрастает в 1,9 раза. Низкая активность α1-протеиназного ингибитора при М2М2 субтипе сопровождается повышенной активностью кислотостабильных ингибиторов, что рассматривается как защитная, компенсаторная реакция. Определение фенотипа α1-ПИ может использоваться для оценки состояния протеолиза и включения в комплексное лечение язвенной болезни поливалентных ингибиторов.
Загрузить PDF:
Ссылка: Акбашева О.Е., Показатели протеолиза плазмы крови и фенотипы α1-протеиназного ингибитора при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей, Биомедицинская химия, 2007, том: 53(3), 338-344.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750807040130
Список литературы
1. Allen A., Flemstrom G. (2005) Am. J. Physiol. Cell Physiol., 288, 1-19. . Scholar google search
3. Довгун О.Б., Теблоева Л.Т., Шумейко Н.К. и др. (1998) Вопр. мед. химии, 44, 282-287. . Scholar google search
4. Пехтерева-Донченко Е.В. (2000) Состояние кининогенеза у детей при язвенной болезни и хроническом гастродуодените. Автореф. дисс. канд. наук. Сибирский государственный медицинский университет, Томск. . Scholar google search
15. Parfrey H., Mahadeva R., Lomas D.A. (2003) Int. J. Biochem. Cell Biol., 35, 1009-1014. . Scholar google search
16. Дидковский Н.А., Дворецкий Л.И. (1990) Наследственные факторы и местная защита при неспецифических заболеваниях легких. Медицина, М. . Scholar google search
17. Khan H., Salman K.A., Ahmed S. (2002) J. Assoc. Physicians India, 50, 579-582. . Scholar google search
18. Eigenbrodt M.L., McCashland T.M., Dy R.M. et al. (1997) Am. J. Gastroenterol., 92, 602-207. . Scholar google search
19. Iezzoni J.C., Gaffey M.J., Stacy E.K. et al. (1997) Am. J. Clin. Patol., 107, 692-697. . Scholar google search
20. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшиков В.В. (1976) Биохимические исследования в клинике. Медицина, Л. . Scholar google search
22. Пасхина Т.С., Кринская А.В. (1977) в: Современные методы в биохимии (ред. В.Н. Орехович). Медицина, М. с.70-72. . Scholar google search
23. Оглоблина О.Г., Платонова Л.В., Пасхина Т.С. (1984) Измерение активности трипсино- и эластазоподобных протеиназ полиморфноядерных лейкоцитов и уровня их кислотостабильных ингибиторов в бронхиальном секрете человека. Методические рекомендации. МЗ СССР, М. . Scholar google search
24. Король Л.Е., Черненко В.Ю., Одынец К.А. (1986) в: Методы молекулярнойбиологии (ред. Г.Х. Мацука). Наукова думка, Киев, с.36-40. . Scholar google search
