Синтез фрагмента β-амилоида 5rhdsgy10 и его изомеров

   


1. ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
УДК: 577.112.6      Идентификатор PubMed: 18522220
Год: 2008 том: 54  выпуск:2  страницы: 184-191
Реферат: Пептид RHDSGY, представляющий собой фрагмент цинк-связывающего участка β-амилоида человека, и его изомеры RH(D-Asp)SGY и RH(β-Asp)SGY были получены в виде амидов путем твердофазного синтеза; проведен анализ полученных препаратов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и различных методов масс-спектрометрии. Проблема низкого выхода пептида RHDSGY и его изомеров в стандартных условиях синтеза, исходя из 9-флуоренилметоксикарбонил(Fmoc)-аминокислот и/или образования в ходе синтеза этого пептида таких побочных продуктов, как RH(β-Asp)SGY (или, соответственно, RHDSGY при синтезе RH(β-Asp)SGY) и RH(Asp-имид)SGY, была решена путем индивидуального подбора реагентов для удаления защитных Fmoc-групп с α-аминогрупп растущей пептидной цепи.
Загрузить PDF:
Ссылка: Алешина Е.Ю., Пындык Н.В., Мойса А.А., Санжаков М.А., Харыбин О.Н., Николаев Е.Н., Колесанова Е.Ф., Синтез фрагмента β-амилоида 5rhdsgy10 и его изомеров, Биомедицинская химия, 2008, том: 54(2), 184-191.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)