Липосомальные формы белковых ингибиторов протеиназ: получение и специфическая активность

   


1. Химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова
2. Биологический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
УДК: 577.152.3.042.2+577.352.27      Идентификатор PubMed: 19105398
Год: 2008 том: 54  выпуск:5  страницы: 561-569
Реферат: Изучена возможность капсулирования водорастворимых белков в мультиламеллярные липосомы из смесей соевых фосфолипидов цвиттер-ионов (фосфатидилхолина (ФХ) и фосфатидилэтаноламина (ФЭ)). Исследовано влияние соотношения ФХ/ФЭ на включение в липосомы соевого ингибитора протеиназ типа Баумана-Бирк (BBI) и апротинина (BPTI). Связывание с белками практически не влияло на размеры липосом. С помощью метода конфокальной лазерной сканирующей микроскопии продемонстрировано, что белки локализованы в центре липосом, а также между бислоями. Как было показано при изучении антипротеазной активности (антитриптической и антихимотриптической), активные центры белков в составе липосом частично пространственно экранированы. Увеличение активности капсулированных BBI и BPTI под влиянием ионного детергента подтверждает эту гипотезу и предполагает, что экранирование обратимо. Исследована стабильность липосом в трех различных средах, моделирующих жидкости желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). По совокупности полученных данных можно сделать вывод, что разработанные липосомы являются перспективными системами доставки BBI и BPTI.
Загрузить PDF:
Ссылка: Балкина А.С., Селищева А.А., Ларионова Н.И., Липосомальные формы белковых ингибиторов протеиназ: получение и специфическая активность, Биомедицинская химия, 2008, том: 54(5), 561-569.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)