Противосудорожные препараты как биоантиоксиданты в условиях стресса

   


1. Институт проблем химической физики РАН
2. Научно-исследовательский институт цитологии и молекулярной биологии
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
УДК: 577.151.04; 577.152.313      Идентификатор PubMed: 20000129
Год: 2009 том: 55  выпуск:4  страницы: 519-524
Реферат: Изучено влияние противосудорожных препаратов ряда гетероциклических амидов (этосуксимид, фенитоин, примидон), близких структурных аналогов мочевой кислоты, на процесс пероксидного окисления липидов и активность мембраносвязанных моноаминоксидаз А и В (МАО-А и МАО-В) в условиях стресса.Обнаружено, что интраперитонеальное введение крысам изученных препаратов приводит к увеличению содержания супероксиддисмутазы, снижению содержания малонового диальдегида (МДА) и активности ферментов окислительного дезаминирования биогенных аминов в митохондриях клеток головного мозга.
Загрузить PDF:
Ссылка: Богданов Г.Н., Мищенко Д.В., Котельникова Р.А., Фрог Е.С., Файнгольд И.И., Татьяненко Л.В., Доброхотова О.В., Нарциссов Я.Р., Противосудорожные препараты как биоантиоксиданты в условиях стресса, Биомедицинская химия, 2009, том: 55(4), 519-524.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)