Лизосомные катепсины B, L и D при развитии экспериментальных лейкозов мышей

   


1. Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт физиологии СО РАМН
2. Институт цитологии и генетики СО РАН
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
УДК: 616-006.446.2      Идентификатор PubMed: 20017393
Год: 2009 том: 55  выпуск:5  страницы: 621-634
Реферат: Протеолитические ферменты лизосом принимают активное участие в патогенезе злокачественных заболеваний. Нарушение взаимодействия протеаз и их ингибиторов способствует инвазивному росту опухоли и ее дальнейшему метастазированию. Среди протеаз, связанных со злокачественным ростом, основными считаются цистеиновые протеазы катепсины B и L, аспартильная протеаза катепсин D. Настоящая работа посвящена исследованию активности катепсинов В, L и D при развитии и лечении экспериментальных лейкозов мышей и установлению связи данных показателей с характером течения и эффективностью терапии опухолевых процессов. Лейкоз Р-388 характеризовался более агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом по сравнению с лейкозом L1210/1. При исследовании активности протеаз лизосом у мышей с опухолью Р-388 отмечена более низкая активность катепсинов В, L и D в опухолевой ткани, печени и селезенке и катепсинов В и L в сыворотке крови, чем у животных с лейкозом L1210/1. Изменение активности катепсинов В, L и D в печени и селезенке животных при развитии лейкозов отражало агрессивность течения злокачественного процесса и степень поражения органа опухолевыми клетками. При лечении экспериментальных лейкозов происходило повышение активности катепсинов В, L и D в опухолевой ткани, печени, селезенке и повышение активности катепсинов В и L в сыворотке крови мышей, при этом наибольшая активность протеаз наблюдалась в группах животных с максимальным торможением роста опухоли. Полученные данные указывают на вовлечение протеаз лизосом в развитие экспериментальных лейкозов мышей и элиминацию опухолевых клеток при лечении. Определение активности катепсинов может быть использовано для оценки агрессивности течения злокачественного процесса, чувствительности опухоли к терапии и эффективности проводимого лечения.
Загрузить PDF:
Ссылка: Халикова Т.А., Короленко Т.А., Ильницкая С.И., Лизосомные катепсины B, L и D при развитии экспериментальных лейкозов мышей, Биомедицинская химия, 2009, том: 55(5), 621-634.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750809030093
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)