Молекулярные механизмы генетических повреждений миокарда при кардиомиопатиях

   


1. Государственное Учреждение Научный Центр Здоровья Детей РАМН
Тип: Обзор
DOI: 10.18097/pbmc20105603319      УДК: 616.12 - 008.46 - 053.2:612,13- 085      Идентификатор PubMed: 20695211
Год: 2010 том: 56  выпуск:3  страницы: 319-328
Реферат: Обсуждаются вопросы перестройки сократительных и цитоскелетных белков миокарда при кардиомиопатиях (КМП). Анализируются роль генетических факторов, кодирующих сократительные белки саркомеров, белков входящих в структуры тонких и толстых филаментов, а также белков внеклеточного матрикса в процессах формирования и развития гипертрофической (ГКМП) и дилатационной (ДКМП) кардиомиопатий. Рассматриваются механизмы влияния изомерно-измененных белков на регуляцию генерации силы, её передачи, утилизацию АТР, нарушение трансмембранных сигналов, что в конечном счете приводит к дисфункции кардиомиоцитов и может обусловливать различные фенотипические проявления КМП.
Загрузить PDF:
Ссылка: Гасанов А.Г., Бершова Т.В., Басаргина Е.Н., Баканов М.И., Молекулярные механизмы генетических повреждений миокарда при кардиомиопатиях, Биомедицинская химия, 2010, том: 56(3), 319-328.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)