Компьютерное моделирование потенциальных ингибиторов репликации вич-1 подтипа а как основа для рационального дизайна эффективных противовирусных препаратов

   


1. Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
2. Объединённый институт проблем информатики Национальной академии наук Беларуси
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
DOI: 10.18097/pbmc20115702161      Идентификатор PubMed: 21870601
Год: 2011 том: 57  выпуск:2  страницы: 161-173
Реферат: Методами молекулярного докинга построена модель структурного комплекса одного из представителей семейства иммунофилинов - циклофилина B, с петлей V3 ВИЧ-1 подтипа А - участком белка gp120 вируса, формирующим его основную антигенную детерминанту, а также детерминанты, ответственные за клеточный тропизм и образование синцития. Исходя из конформационных и энергетических характеристик комплекса, осуществлен компьютерный дизайн полипептида, способного к эффективной блокаде функционально значимых участков петли V3 ВИЧ-1. На основе совместного анализа полученных результатов и данных литературы высказано предположение о том, что сконструированная молекула представляет перспективную фармакологическую субстанцию антивирусного действия и может быть использована в качестве базовой структуры для реализации белково-инженерных проектов, ориентированных на создание эффективных лекарственных препаратов для терапии СПИДа.
Загрузить PDF:
Ссылка: Андрианов А.М., Анищенко И.В., Компьютерное моделирование потенциальных ингибиторов репликации вич-1 подтипа а как основа для рационального дизайна эффективных противовирусных препаратов, Биомедицинская химия, 2011, том: 57(2), 161-173.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750810040037
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)