Изменение распределения доксорубицина в крови и плазме при его включении в состав фосфолипидной нанокомпозиции

   


1. Учреждение Российской Академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
DOI: 10.18097/pbmc20115702174      УДК: 576.3.3144; 616.36002; 615.2.244      Идентификатор PubMed: 21870602
Год: 2011 том: 57  выпуск:2  страницы: 174-179
Реферат: С использованием оригинальной технологии, разработанной в ИБМХ РАМН, была получена композиция на основе растительных фосфолипидов и противоопухолевой лекарственной субстанции доксорубицин с размером частиц менее 30 нм. В экспериментах in vitro показано, что включение доксорубицина в фосфолипидные наночастицы снижает его связывание с клетками крови, повышая соответственно долю потенциально активного лекарства в плазме. При этом наблюдается сдвиг в распределении лекарства от белковой фракции к липопротеинам высокой плотности. Обсуждается значение наблюдаемых изменений для биодоступности и противоопухолевой активности доксорубицина.
Загрузить PDF:
Ссылка: Зыкова М.А., Ипатова О.М., Прозоровский В.Н., Медведева Н.В., Воскресенская А.А., Захарова Т.С., Торховская Т.И., Изменение распределения доксорубицина в крови и плазме при его включении в состав фосфолипидной нанокомпозиции, Биомедицинская химия, 2011, том: 57(2), 174-179.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750812010155
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)