Все признаки метаболического синдрома у гипертензивной линии крыс НИСАГ ассоциируются с повышенной активностью факторов транскрипции PPAR, LXR, PXR и CAR в печени

   


1. Институт цитологии и генетики СО РАН
2. Институт терапии СО РАМН
3. Институт молекулярной биологии и биофизики СО РАМН
4. Институт физиологии СО РАМН
5. Новосибирский государственный университет
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
DOI: 10.18097/pbmc20115704435      УДК: BM 08-379      Идентификатор PubMed: 22066269
Год: 2011 том: 57  выпуск:4  страницы: 435-445
Реферат: Известно, что метаболический синдром (МС), характеризующийся гипертензией, дислипидемией, толерантностью к глюкозе и ожирением приводит к серьезным заболеваниям сердечно-сосудистой системы. Распространённость МС катастрофически растет. Молекулярные механизмы, ответственные за причину комплексных нарушений при МС остаются практически неизученными. Важную роль в развитии МС играет хронический стресс, поэтому в данной работе была использована модель гипертензивной линии крыс с наследственной индуцированной стрессом гипертензией (НИСАГ). Было показано, что для крыс линии НИСАГ по сравнению с контрольной линией WAG характерно повышенное содержание триглицеридов (ТГ), повышенное содержание холестерина (ХС) липопротеинов очень низкой плотности и низкой плотности (ЛПОНП и ЛПНП), сниженное содержание ХС липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), пониженный уровень аполипопротеина А-I и повышенный уровень аполипопротеина B-100. Средняя масса тела крыс линии НИСАГ превышала аналогичный показатель крыс линии WAG, содержание глюкозы в крови также превышало содержание глюкозы у крыс линии WAG. Таким образом, у крыс НИСАГ гипертензия сопровождается дислипидемией, повышенным содержанием глюкозы в крови и повышенной массой тела, что демонстрирует весь симптомокомплекс, характерный для МС. ДНК-связывающая активность PPAR, LXR, PXR, CAR оказалась выше у крыс линии НИСАГ, чем у крыс линии WAG (транскрипционных факторов, участвующих в регуляции генов липидного и углеводного обменов). Комплексное исследование регуляторных механизмов, сигнальных путей и транскрипционных мишеней PPAR, LXR, PXR, CAR может существенно облегчить понимание патогенеза МС и даст ценную информацию для разработки соответствующих комплексных лекарственных препаратов для терапии МС.
Загрузить PDF:
Ссылка: Пивоварова Е.Н., Душкин М.И., Перепечаева М.Л., Кобзев В.Ф., Труфакин В.А., Маркель А.Л., Все признаки метаболического синдрома у гипертензивной линии крыс НИСАГ ассоциируются с повышенной активностью факторов транскрипции PPAR, LXR, PXR и CAR в печени, Биомедицинская химия, 2011, том: 57(4), 435-445.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750811010082
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)