Испытание "растворение" в средах, моделирующих физиологические условия, как способ оценки поведения лекарственных средств in vivo

   


1. ГОУ ВПО Первый Московский Государственный Медицинский Университет имени И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздравсоцразвития России
2. ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздравсоцразвития России
3. ГОУ ВПО Первый Московский Государственный Медицинский Университет имени И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России
Тип: Обзор
DOI: 10.18097/PBMC20115705482      УДК: 615.015.4      Идентификатор PubMed: 22629598
Год: 2011 том: 57  выпуск:5  страницы: 482-489
Реферат: Рассмотрен современный способ моделирования поведения лекарственных средств (ЛС) в условиях in vivo - испытанию "Растворение" в биорелевантных средах, имитирующих состав физиологических жидкостей желудочно-кишечного тракта: кишечный сок натощак (FeSSIF) и кишечный сок после еды (FaSSIF). Приведен состав и методики приготовления данных сред растворения. Показано преимущество использования биорелевантных сред растворения в качестве прогностического инструмента высвобождения лекарственных веществ (ЛВ) из ЛС различных классов биофармацевтической классификационной системы (БКС) в данных средах.
Загрузить PDF:
Ссылка: Раменская Г.В., Шохин И.Е., Савченко А.Ю., Волкова Е.А., Испытание "растворение" в средах, моделирующих физиологические условия, как способ оценки поведения лекарственных средств in vivo, Биомедицинская химия, 2011, том: 57(5), 482-489.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)