Определение олигомерного состояния флавоцитохрома cyp102a1 с помощью acm со стандартным и сверхтонким зондами

   


1. Федеральное государственное бюджетное учреждение “Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича” Российской академии медицинских наук
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
DOI: 10.18097/pbmc20135904378      УДК: 577.1      Идентификатор PubMed: 24502136
Год: 2013 том: 59  выпуск:4  страницы: 378-387
Реферат: Атомно-силовая микроскопия (АСМ) с двумя типами зондов – стандартной кривизны (радиус R~10 нм) и сверхтонкими (R~2 нм) – была использована для определения олигомерного состояния CYP102A1. С помощью стандартных зондов были получены изображения CYP102A1 в условиях измерения в жидкости, на воздухе и в вакууме, а также было определено отношение мономеров к олигомерам (a) CYP102A1, которое составляло a»1. В то же время использование стандартных зондов не позволило разрешить структуру этих олигомеров. Использование сверхтонких зондов позволило получить данные не только о соотношении мономеров и олигомеров, но и о соотношении димеров, тримеров и тетрамеров в условиях измерения в вакууме. Таким образом, соотношение a для CYP102A1 можно определить, используя стандартные зонды как в жидкости, так и на воздухе и в вакууме, а уточнение степени олигомеризации этого белка – используя сверхтонкие зонды в вакууме.
Загрузить PDF:
Ссылка: Иванов Ю.Д., Бухарина Н.С., Французов П.А., Плешакова Т.О., Крохин Н.В., Канашенко С.Л., Арчаков А.И., Определение олигомерного состояния флавоцитохрома cyp102a1 с помощью acm со стандартным и сверхтонким зондами, Биомедицинская химия, 2013, том: 59(4), 378-387.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750812030067
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)