Молекулярный докинг и 3D-QSAR производных 16a,17a-циклоалканопрогестерона как лигандов рецептора прогестерона

   


1. Федеральное государственное бюджетное учреждение “Институт биомедицинской химии” им. В.Н. Ореховича Российской академии медицинских наук
2. Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
DOI: 10.18097/pbmc20135906622      УДК: 544.165      Идентификатор PubMed: 24511674
Год: 2013 том: 59  выпуск:6  страницы: 622-635
Реферат: По данным о 42 стероидах ряда прегна-D¢-пентаранов был построен набор моделей, предсказывающих аффинность лигандов к рецептору прогестерона. Наилучший результат (Q2=0,91) был получен при использовании комбинации методов молекулярного докинга, симуляции молекулярной динамики и искусственных нейронных сетей. Хорошая предсказательная сила этой модели была подтверждена на группе из 8 синтезированных отдельно и проверенных in vitro пентаранов (R2 тестирования равно 0,77). Эту модель можно использовать для определения степени сродства лиганда к рецептору и точного ранжирования соединений по связыванию.
Загрузить PDF:
Ссылка: Федюшкина И.В., Скворцов В.С., Ромеро Рейес И.В., Левина И.С., Молекулярный докинг и 3D-QSAR производных 16a,17a-циклоалканопрогестерона как лигандов рецептора прогестерона, Биомедицинская химия, 2013, том: 59(6), 622-635.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750814020048
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)