Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств

   


1. Институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Тип: Краткое сообщение
DOI: 10.18097/PBMC20146006713      УДК: 54.057 615.015.1      Идентификатор PubMed: 25552514
Год: 2014 том: 60  выпуск:6  страницы: 713-716
Реферат: Одно из основных направлений повышения эффективности известных, хорошо зарекомендовавших себя в клинике лекарств – разработка систем их транспорта в организме с использованием новых технологических подходов и наноматериалов. В работе описан способ получения конъюгата, содержащего фолиевую кислоту в качестве адресного фрагмента к рецепторам, отличающихся повышенной экспрессией на опухолевых клетках. В качестве линкера, обеспечивающего включение конъюгата в липидные наночастицы, был использован додециламин. Модификация фолиевой кислоты не затрагивала структурную часть молекулы, ответственную за рецепторное связывание. В предварительных экспериментах на клетках Hep G2 показано увеличение связывания адресного фрагмента фосфолипидной системы транспорта с опухолевыми клетками.
Загрузить PDF:
Ссылка: Санжаков М.А., Игнатов Д.В., Прозоровский В.Н., Дружиловская О.С., Медведева Н.В., Ипатова О.М., Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств, Биомедицинская химия, 2014, том: 60(6), 713-716.
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)