Реферат: Одно из основных направлений повышения эффективности известных, хорошо зарекомендовавших себя в клинике лекарств – разработка систем их транспорта в организме с использованием новых технологических подходов и наноматериалов. В работе описан способ получения конъюгата, содержащего фолиевую кислоту в качестве адресного фрагмента к рецепторам, отличающихся повышенной экспрессией на опухолевых клетках. В качестве линкера, обеспечивающего включение конъюгата в липидные наночастицы, был использован додециламин. Модификация фолиевой кислоты не затрагивала структурную часть молекулы, ответственную за рецепторное связывание. В предварительных экспериментах на клетках Hep G2 показано увеличение связывания адресного фрагмента фосфолипидной системы транспорта с опухолевыми клетками.
Загрузить PDF:
Ссылка: Санжаков М.А., Игнатов Д.В., Прозоровский В.Н., Дружиловская О.С., Медведева Н.В., Ипатова О.М., Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств, Биомедицинская химия, 2014, том: 60(6), 713-716.
7. Verma S.K., Chorpade R., Pratar A., Kaushik M.P. (2012) Tatrahedron Letters, 53, 2373-2376. CrossRef Scholar google search
8. Majoros I.J., Becker A., Thomas T., Shukla R., Sho X. (2008) in: Dendrimer conjugates for cancer treatment (Majoros I.J., Baker J.R. Jr., eds.) Han Stanford Publishing Pte. Ltd, USA, pp. 153-155. CrossRef Scholar google search