Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2

   


1. Волгоградский государственный медицинский университет, Волгоград, Россия
Тип: Экспериментальное/клиническое исследование
DOI: 10.18097/PBMC20156104488      УДК: 615.272.3: 616.379-008.64      Идентификатор PubMed: 26350740
Год: 2015 том: 61  выпуск:4  страницы: 488-496
Реферат: В обзоре представлены основные подходы поиска биологически активных соединений, модулирующих уровень и физиологическую активность инкретинов. В настоящее время в клинической практике применяются две группы препаратов, которые либо восполняют дефицит инкретинов (агонисты рецептора глюкагонподобного пептида-1), либо тормозят процессы деградации (ингибиторы дипептидилпептидазы типа 4). Кроме того, следует отметить активный поиск новых групп веществ: непептидных агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1, агонистов/антагонистов глюкозозависимого инсулинотропного пептида, гибридных полипептидов на основе глюкагонподобного пептида-1 и глюкагона.
Загрузить PDF:
Ссылка: Спасов А.А., Чепляева Н.И., Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2, Биомедицинская химия, 2015, том: 61(4), 488-496.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S199075081404009X
Список цитируемой литературы (Bibliography)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)