Патогенетическое значение однонуклеотидного полиморфизма C774T гена эндотелиальной NO-синтазы в развитии метаболического синдрома

   


1. Балтийский федеральный университет им. И. Канта, Калининград, Россия
2. Областная клиническая больница Калининградской области, Калининград, Россия
3. Городская детская поликлиника №6, Калининград, Россия
Тип: Клинико-диагностическое исследование
DOI: 10.18097/PBMC20166204447      УДК: 577.218      Идентификатор PubMed: 27562999
Год: 2016 том: 62  выпуск:4  страницы: 447-452
Реферат: Взаимосвязь продукции оксида азота с метаболическими нарушениями и роль эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS или NOS3) при метаболическом синдроме (МС) нуждаются в глубоком изучении. Особый интерес представляет роль гена NOS3 в патогенезе МС. Изучена ассоциация однонуклеотидного полиморфизма C774T гена NOS3 с риском развития МС в славянской популяции Калининградской области и связь данного полиморфного варианта с некоторыми показателями эндотелиальной дисфункции. Обследованы 128 пациентов (48 мужчин и 80 женщин в возрасте от 36 до 52 лет) с МС. Контрольную группу составили 126 здоровых доноров (60 мужчин и 66 женщин в возрасте от 30 до 40 лет). Генотипы анализировали методом ПЦР в режиме реального времени. Уровни нитритов в сыворотке определяли спектрофотометрическим методом, основанным на реакции Грисса. Уровни эндотелина-1 и eNOS в сыворотке оценивали методом ELISA. Показана ассоциация аллеля T (OR=2,06; p=0,0004; CI:1,38-3,08) и генотипа CT (OR=1,97; p=0,014; CI:1,14-3,40) полиморфизма C774T гена NOS3 с риском развития МС в славянской популяции Калининградской области. Аллель С (OR=0,48; p=0,0004; CI:0,32-0,72) и гомозиготный генотип СС (OR=0,41; p=0,001; CI:0,24-0,69) полиморфизма C774T гена NOS3 ассоциированы с пониженным риском развития данного синдрома. Выявлены статистически значимые различия в сывороточных уровнях eNOS и эндотелина-1 в зависимости от генотипов CT и TT полиморфизма C774T гена NOS3 при МС.
Загрузить PDF:
Ссылка: Фаттахов Н.С., Василенко М.А., Скуратовская Д.А., Куликов Д.И., Кириенкова Е.В., Затолокин П.А., Белецкая М.А., Литвинова Л.С., Патогенетическое значение однонуклеотидного полиморфизма C774T гена эндотелиальной NO-синтазы в развитии метаболического синдрома, Биомедицинская химия, 2016, том: 62(4), 447-452.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750816010054
Список литературы
 2017(Том:63)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)