Производные нитробензофуроксанов в качестве ингибиторов ВИЧ-1 двойного действия

   


1. НИИ физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского, МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва, Россия
2. Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Тип: Краткое сообщение
DOI: 10.18097/PBMC20166206725      УДК: 547.854"4.057      Идентификатор PubMed: 28026819
Год: 2016 том: 62  выпуск:6  страницы: 725-728
Реферат: Вирус иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) вызывает одно из опаснейших заболеваний – ВИЧ-инфекцию и СПИД, и поиск новых ингибиторов этого вируса до сих пор остается актуальной задачей. Одним из подходов к лечению ВИЧ-инфекции является использование ингибиторов двойного действия, направленных на подавление двух этапов жизненного цикла вируса. Каталитический домен интегразы ВИЧ-1 имеет сходную пространственную организацию с рибонуклеазным доменом (РНКаза Н) обратной транскриптазы, поэтому создание ингибиторов двойного действия, которые одновременно подавляли бы активность и РНКазы Н, и интегразы, представляется перспективным подходом. В настоящей работе синтезирована серия производных 6-нитробензофураксана, и изучена их способность ингибировать два фермента ВИЧ-1 – интегразу и РНКазу Н.
Загрузить PDF:
Ссылка: Королев С.П., Пустоварова М.А., Старосотников А.М., Бастраков М.А., Агапкина Ю.Ю., Шевелев С.А., Готтих М.Б., Производные нитробензофуроксанов в качестве ингибиторов ВИЧ-1 двойного действия, Биомедицинская химия, 2016, том: 62(6), 725-728.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750817030064
Список литературы
 2017(Том:63)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 2011(Том:57)
 2010(Том:56)
 2009(Том:55)
 2008(Том:54)
 2007(Том:53)
 2006(Том:52)
 2005(Том:51)
 2004(Том:50)
 2003(Том:49)