Роль полиморфизма сайта oriB митохондриальной ДНК в метаболическом синдроме

   


1. Балтийский федеральный университет им. И. Канта, Калининград, Россия
2. Областная клиническая больница Калининградской области, Калининград, Россия
Тип: Экспериментальное исследование
DOI: 10.18097/PBMC20176306533      Идентификатор PubMed: 29251615
Год: 2017 том: 63  выпуск:6  страницы: 533-538
Реферат: В развитии метаболического синдрома (МС) принимают участие многие гены. В литературе есть данные о связи полиморфизма в сайте oriB митохондриальной ДНК (мтДНК), так называемый полицитозиновый тракт, с развитием резистентности к инсулину, сахарного диабета 2-го типа (СД2) и других метаболических нарушений в различных этнических популяциях. Существует предположение об ассоциации определенных полиморфизмов в этом сайте с количеством копий мтДНК в клетке. В данной работе идентифицированы различные аллельные варианты сайта oriB мтДНК у пациентов с МС (n=106) и условно здоровых доноров (n=71) с помощью капиллярного секвенирования. Количество копий мтДНК в лейкоцитах крови определяли методом капельной цифровой полимеразной цепной реакции (кцПЦР). Выявлено, что вариант непрерывного полицитозиного тракта достоверно чаще встречается у больных МС с СД2 (p<0,01). В целом, содержание копий мтДНК в лейкоцитах крови больных МС было ниже по сравнению с контролем. Нами не обнаружено взаимосвязи между вариабельностью сайта oriB и количеством копий мтДНК.
Загрузить PDF:
Ссылка: Скуратовская Д.А., Софронова Ю.К., Затолокин П.A., Василенко М.A., Литвинова Л.С., Мазунин И.О., Роль полиморфизма сайта oriB митохондриальной ДНК в метаболическом синдроме, Биомедицинская химия, 2017, том: 63(6), 533-538.
Список литературы
 2018(Том:64)
 2017(Том:63)
 2016(Том:62)
 2015(Том:61)
 2014(Том:60)
 2013(Том:59)
 2012(Том:58)
 В печати