ВОПРОСЫ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ (ISSN 0042-8809)

Невирусный перенос генов in vivo в генной терапии

   
Богданенко Е.В.1, Свиридов Ю.В.1, Московцев А.А.1, Жданов Р.И.1

1. НИИ биомедицинской химии РАМН
Идентификатор PubMed: 11033883
Год: 2000  том: 46  выпуск: 3  страницы: 226-245
Рассмотрены литературные данные по использованию in vivo искусственных макромолекулярных комплексов для переноса и доставки функциональных генов. Невирусные методы переноса генов являются наиболее безопасными в генной терапии человека. Для данной цели наиболее подходят катионные липосомы, содержащие холестерин, т.к. они обладают высокой биодеградабельностью и в тоже время устойчивостью в кровотоке. Комплексы ДНК- липосомы должны содержать ДНК в максимально защищенном от воздействия ферментов, состоянии, быть довольно однородными и небольшими (40-80 нм) по размеру. Наиболее эффективно введение комплексов непосредственно в кровеносную систему. Тканеспецифичности, в перспективе, можно достичь подбором специфических лигандов. Для повышения уровня экспрессии генов перспективно связывать липосомы с вирусными пептидами
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: генная терапия, перенос и доставка генов, невирусные векторы, структура геносом и активность трансфикции, геносомы, тропность геносом in vivo
Цитирование:

Богданенко, Е. В., Свиридов, Ю. В., Московцев, А. А., Жданов, Р. И. (2000). Невирусный перенос генов in vivo в генной терапии. Вопросы медицинской химии, 46(3), 226-245.
Список литературы  
 2002 (том 48)
 2001 (том 47)
 2000 (том 46)
 1999 (том 45)
 1998 (том 44)
 1997 (том 43)
 1996 (том 42)
 1995 (том 41)
 1994 (том 40)
 1993 (том 39)
 1992 (том 38)
 1991 (том 37)
 1990 (том 36)
 1989 (том 35)
 1988 (том 34)
 1987 (том 33)
 1986 (том 32)
 1985 (том 31)