Синтез фрагмента β-амилоида 5RHDSGY10 и его изомеров

   
Алешина Е.Ю.1 , Пындык Н.В.1, Мойса А.А.1, Санжаков М.А.1, Харыбин О.Н.1, Николаев Е.Н.1, Колесанова Е.Ф.1

1. ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Раздел: Экспериментальные/клинические исследование
Идентификатор PubMed: 18522220
Год: 2008  том: 54  выпуск: 2  страницы: 184-191
Пептид RHDSGY, представляющий собой фрагмент цинк-связывающего участка β-амилоида человека, и его изомеры RH(D-Asp)SGY и RH(β-Asp)SGY были получены в виде амидов путем твердофазного синтеза; проведен анализ полученных препаратов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и различных методов масс-спектрометрии. Проблема низкого выхода пептида RHDSGY и его изомеров в стандартных условиях синтеза, исходя из 9-флуоренилметоксикарбонил(Fmoc)-аминокислот и/или образования в ходе синтеза этого пептида таких побочных продуктов, как RH(β-Asp)SGY (или, соответственно, RHDSGY при синтезе RH(β-Asp)SGY) и RH(Asp-имид)SGY, была решена путем индивидуального подбора реагентов для удаления защитных Fmoc-групп с α-аминогрупп растущей пептидной цепи.
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: β-амилоид, твёрдофазный пептидный синтез, β-Asp, удаление Fmoc-группы
Цитирование:

Алешина, Е. Ю., Пындык, Н. В., Мойса, А. А., Санжаков, М. А., Харыбин, О. Н., Николаев, Е. Н., Колесанова, Е. Ф. (2008). Синтез фрагмента β-амилоида 5RHDSGY10 и его изомеров. Биомедицинская химия, 54(2), 184-191.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750808030098
Список литературы  
 2024 (том 70)
 2023 (том 69)
 2022 (том 68)
 2021 (том 67)
 2020 (том 66)
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)