Клонирован ген периплазматической аспарагиназы из штамма H. pylori. Получен рекомбинантный штамм E. coli, устойчиво продуцирующий каталитически активную НрА. В результате оптимизации условий культивирования и индукции синтеза белка был достигнут уровень экспрессии рекомбинантного фермента равный 6% от общего белка штамма-продуцента. Разработан одностадийный метод выделения НрА, который обеспечивает выход активного фермента более 60%. Удельная аспарагиназная активность очищенного фермента составляла 92 МЕ/мг белка. Скорость гидролиза глутамина была равна 8,310-3 МЕ/мин. Полученные результаты указывают на перспективность создания на основе НрА обладающего низким токсическим эффектом лекарственного препарата для лечения лейкозов.
Гладилина Ю.А. и др. Клонирование, экспресcия и выделение L-аспарагиназы Helicobacter pylori // Биомедицинская химия. - 2008. - Т. 54. -N 4. - С. 482-486.
Гладилина Ю.А. и др., "Клонирование, экспресcия и выделение L-аспарагиназы Helicobacter pylori." Биомедицинская химия 54.4 (2008): 482-486.
Гладилина, Ю. А., Соколов, Н. Н., Красоткина, Ю. В. (2008). Клонирование, экспресcия и выделение L-аспарагиназы Helicobacter pylori. Биомедицинская химия, 54(4), 482-486.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750809010132
Список литературы
Павлова М.П. (ред.) (1996) Гематологические болезни у детей. Учебн. пособие, Минск, 440 с. Scholar google search
