Уменьшение летального повреждения сердца крыс при реперфузии метаболическими протекторами

   
Писаренко О.И.1 , Серебрякова Л.И.1, Цкитишвили О.В.1, Студнева И.М.1

1. ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Раздел: Экспериментальные/клинические исследование
Идентификатор PubMed: 19205425
Год: 2008  том: 54  выпуск: 6  страницы: 659-670
Изучено влияние внутривенного введения аспартата калия и магния (К-Мg-Асп), смеси глюкоза-инсулин-калий (ГИК), комбинации глюкозы, инсулина с аспартатом калия (ГИКАсп) и одного инсулина (И) после периода региональной ишемии миокарда на метаболизм зоны риска (ЗР) и повреждения клеточных мембран кардиомиоцитов у крыс. Острый инфаркт миокарда (ИМ) моделировали 40-мин окклюзией передней нисходящей коронарной артерии и 60-мин реперфузией. В течение реперфузии в яремную вену со скоростью 1 мл/кг/ч вводили один из растворов: физиологический раствор (контроль), К-Мg-Асп, ГИК, ГИКАсп или И. Размеры ИМ в экспериментальных группах были достоверно меньше, чем в контроле (р<0,05-0,01) и снижались в ряду К-Мg-Асп>ГИКАсп>И>ГИК. Под действием протекторов содержание АТР и фосфокреатина в ЗР к концу реперфузии восстанавливалось в 2-2,5 раза лучше, чем в контроле (в среднем до 56,3±3,4 и 81,8±7,9% от исходных значений, соответственно). В экспериментальных группах потери фонда аспарагиновой и глутаминовой кислот, а также накопление лактата и глюкозы в ЗР были достоверно ниже, чем в контроле. Содержание общего креатина (Кр) в ЗР в конце реперфузии в контроле было снижено до 32,3±2,3%, а под влиянием ГИК, И и К-Мg-Асп возрастало до 78,0±5,7, 76,7±5,5 и 62,4±5,6% от исходного значения, соответственно. Восстановление большинства показателей аэробного обмена и целостности мембран кардиомиоцитов было максимальным в группах И и ГИК и недостоверно ниже после реперфузии К-Мg-Асп. Метаболическая эффективность протекторов соответствовала ограничению размеров ИМ. Результаты работы указывают на перспективность использования метаболической защиты миокарда с помощью ГИК, И и К-Мg-Асп в качестве дополнительной терапии у пациентов с острым ИМ.
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: реперфузия сердца, макроэргические фосфаты, глутаминовая и аспарагиновая кислоты, глюкоза и лактат, мембраны кардиомиоцитов, апоптоз, некроз
Цитирование:

Писаренко, О. И., Серебрякова, Л. И., Цкитишвили, О. В., Студнева, И. М. (2008). Уменьшение летального повреждения сердца крыс при реперфузии метаболическими протекторами. Биомедицинская химия, 54(6), 659-670.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750808040124
Список литературы  
 2024 (том 70)
 2023 (том 69)
 2022 (том 68)
 2021 (том 67)
 2020 (том 66)
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)