1. Государственное учреждение Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН 2. Государственный Научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов 3. Научно-исследовательский институт морфологии человека РАМН
Проведено исследование цитостатической активности рекомбинантной L-аспарагиназы из Yersinia pseudotuberculosis и L-аспарагиназы из Erwinia carotovora в отношении клеток Т-лимфобластоидной лейкемии человека: Jurkat и Molt-4, а также клеток солидных опухолей: - невриномы Гассерова узла крысы - НГУК-1, аденокарциномы молочной железы человека - MCF-7 и карциномы простаты человека - LnCap. В качестве препарата сравнения использовали L-аспарагиназу E. coli фирмы "Мedak" (Германия). Полученные результаты указывают на то, что L-аспарагиназа Y. pseudotuberculosis подавляет рост, как лейкозных клеток, так и клеток солидных опухолей, при этом по эффективности действия сопоставима с L-аспарагиназой фирмы "Medak". Эти данные позволяют предположить, что новая L-аспарагиназа может быть использована для разработки лекарственных препаратов для терапии опухолей различных типов.
Абакумова О.Ю. и др. Противоопухолевая активность L-аспарагиназы из Yersinia pseudotuberculosis // Биомедицинская химия. - 2008. - Т. 54. -N 6. - С. 712-719.
Абакумова О.Ю. и др., "Противоопухолевая активность L-аспарагиназы из Yersinia pseudotuberculosis." Биомедицинская химия 54.6 (2008): 712-719.
Абакумова, О. Ю., Подобед, О. В., Борисова, А. А., Сидорук, К. В., Александрова, С. С., Омельянюк, Н. М., Покровская, М. В., Кондакова, Л. И., Соколов, Н. Н. (2008). Противоопухолевая активность L-аспарагиназы из Yersinia pseudotuberculosis. Биомедицинская химия, 54(6), 712-719.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750809020115
Ollenschlager G., Roth E., Linkesch W., Jansen S., Simmel A., Modder B. (1988) Eur. J. Clin. Invest., 18, 512-516. CrossRef Scholar google search
Reinert R.B., Oberle L.M., Wek S.A., Bunpo P., Wang X.P., Mileva I., Goodwin L.O., Aldrich C.J., Durden D.L., McNurlan M.A., Wek R.C., Anthony T.G (2006) J. Biol. Chem., 281, 31222-31233. Scholar google search
Fine B.M., Kaspers G.J.L., Ho M., Loonen A.H., Boxer L.M. (2005) Cancer Res., 65, 291-299. Scholar google search
Holleman A., denBoer M.L., Kazemier K.M., Janka-Schaub G.E., Pieters R. (2003) Blood, 15, 4541-4546. Scholar google search
Aslanian A.M., Fletcher B.S., Kilberg M.S. (2001) Biochem. J., 357, 321-328. Scholar google search
Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Rudelius M., Gunsior M., Shankavaran U., Bussey K.J., Scherf U., Eichler G.S., Martin S.E., Chin K., Gray J.W., Kohn E.C., Horak I.D., Von Hoff D.D., Raffeld M., Goldsmith P.K., Caplen N. J., Weinstein J.N. (2006) Mol. Cancer Ther., 5, 2613-2623. Scholar google search
Taylor C.W., Dorr R.T., Fanta P., Herch E.M., Salmon S.E. (2001) Cancer Chemother. Pharmacol., 47, 83-88. Scholar google search
