Изучено влияние противосудорожных препаратов ряда гетероциклических амидов (этосуксимид, фенитоин, примидон), близких структурных аналогов мочевой кислоты, на процесс пероксидного окисления липидов и активность мембраносвязанных моноаминоксидаз А и В (МАО-А и МАО-В) в условиях стресса.Обнаружено, что интраперитонеальное введение крысам изученных препаратов приводит к увеличению содержания супероксиддисмутазы, снижению содержания малонового диальдегида (МДА) и активности ферментов окислительного дезаминирования биогенных аминов в митохондриях клеток головного мозга.
Богданов Г.Н., Мищенко Д.В., Котельникова Р.А., Фрог Е.С., Файнгольд И.И., Татьяненко Л.В., Доброхотова О.В., Нарциссов Я.Р. (2009) Противосудорожные препараты как биоантиоксиданты в условиях стресса. Биомедицинская химия, 55(4), 519-524.
Богданов Г.Н. и др. Противосудорожные препараты как биоантиоксиданты в условиях стресса // Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55. -N 4. - С. 519-524.
Богданов Г.Н. и др., "Противосудорожные препараты как биоантиоксиданты в условиях стресса." Биомедицинская химия 55.4 (2009): 519-524.
Богданов, Г. Н., Мищенко, Д. В., Котельникова, Р. А., Фрог, Е. С., Файнгольд, И. И., Татьяненко, Л. В., Доброхотова, О. В., Нарциссов, Я. Р. (2009). Противосудорожные препараты как биоантиоксиданты в условиях стресса. Биомедицинская химия, 55(4), 519-524.
