Лизосомные катепсины B, L и D при развитии экспериментальных лейкозов мышей

   
Халикова Т.А.1 , Короленко Т.А.1, Ильницкая С.И.2

1. Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт физиологии СО РАМН
2. Институт цитологии и генетики СО РАН
Раздел: Экспериментальное/клиническое исследование
Идентификатор PubMed: 20017393
Год: 2009  том: 55  выпуск: 5  страницы: 621-634
Протеолитические ферменты лизосом принимают активное участие в патогенезе злокачественных заболеваний. Нарушение взаимодействия протеаз и их ингибиторов способствует инвазивному росту опухоли и ее дальнейшему метастазированию. Среди протеаз, связанных со злокачественным ростом, основными считаются цистеиновые протеазы катепсины B и L, аспартильная протеаза катепсин D. Настоящая работа посвящена исследованию активности катепсинов В, L и D при развитии и лечении экспериментальных лейкозов мышей и установлению связи данных показателей с характером течения и эффективностью терапии опухолевых процессов. Лейкоз Р-388 характеризовался более агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом по сравнению с лейкозом L1210/1. При исследовании активности протеаз лизосом у мышей с опухолью Р-388 отмечена более низкая активность катепсинов В, L и D в опухолевой ткани, печени и селезенке и катепсинов В и L в сыворотке крови, чем у животных с лейкозом L1210/1. Изменение активности катепсинов В, L и D в печени и селезенке животных при развитии лейкозов отражало агрессивность течения злокачественного процесса и степень поражения органа опухолевыми клетками. При лечении экспериментальных лейкозов происходило повышение активности катепсинов В, L и D в опухолевой ткани, печени, селезенке и повышение активности катепсинов В и L в сыворотке крови мышей, при этом наибольшая активность протеаз наблюдалась в группах животных с максимальным торможением роста опухоли. Полученные данные указывают на вовлечение протеаз лизосом в развитие экспериментальных лейкозов мышей и элиминацию опухолевых клеток при лечении. Определение активности катепсинов может быть использовано для оценки агрессивности течения злокачественного процесса, чувствительности опухоли к терапии и эффективности проводимого лечения.
Загрузить PDF:
Ключевые слова: цистеиновые протеазы, аспартильные протеазы, перевиваемые лейкозы, циклофосфан
Цитирование:

Халикова, Т. А., Короленко, Т. А., Ильницкая, С. И. (2009). Лизосомные катепсины B, L и D при развитии экспериментальных лейкозов мышей. Биомедицинская химия, 55(5), 621-634.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750809030093
Список литературы  
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)