Молекулярные механизмы генетических повреждений миокарда при кардиомиопатиях

   
Гасанов А.Г.1, Бершова Т.В.1, Басаргина Е.Н.1, Баканов М.И.1

1. Государственное Учреждение Научный Центр Здоровья Детей РАМН
Раздел: Обзоры
DOI: 10.18097/PBMC20105603319      Идентификатор PubMed: 20695211
Год: 2010  том: 56  выпуск: 3  страницы: 319-328
Обсуждаются вопросы перестройки сократительных и цитоскелетных белков миокарда при кардиомиопатиях (КМП). Анализируются роль генетических факторов, кодирующих сократительные белки саркомеров, белков входящих в структуры тонких и толстых филаментов, а также белков внеклеточного матрикса в процессах формирования и развития гипертрофической (ГКМП) и дилатационной (ДКМП) кардиомиопатий. Рассматриваются механизмы влияния изомерно-измененных белков на регуляцию генерации силы, её передачи, утилизацию АТР, нарушение трансмембранных сигналов, что в конечном счете приводит к дисфункции кардиомиоцитов и может обусловливать различные фенотипические проявления КМП.
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: Хроническая сердечная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, мутация генов
Цитирование:

Гасанов, А. Г., Бершова, Т. В., Басаргина, Е. Н., Баканов, М. И. (2010). Молекулярные механизмы генетических повреждений миокарда при кардиомиопатиях. Биомедицинская химия, 56(3), 319-328.
Список литературы  
 2024 (том 70)
 2023 (том 69)
 2022 (том 68)
 2021 (том 67)
 2020 (том 66)
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)