1. Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук 2. Новосибирский государственный педагогический университет 3. Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук
Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Раздел: Экспериментальные/клинические исследование
Исследованы эффекты пяти новых производных 2,6-диалкил-4-пропилфенолов, содержащих в пара-заместителе различные ионогенные группы (-SO3Na, -S-SO3Na, -S-(NH2)2Cl) в присутствии и отсутствии пероксида водорода на выживаемость клеток E. coli AB1157 и его изогенного штамма, дефектного по генам ферментов репарации. Выживаемость клеток, обработанных пероксидом водорода, заметно увеличивалась в присутствии (3-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропил)-1-сульфоната натрия (С1). Замена метильных орто-заместителей в структуре С1 на трет-бутильные или циклогексильные понизила способность соединений защищать клетки от действия экзогенного пероксида водорода. В ряду производных 2,6-ди-трет-бутилфенола соединение с тиосульфатной группой было близко по свойствам к своему сульфонатному аналогу, а хлорид изотиурония в концентрации 3 мМ полностью подавлял рост клеток, как в присутствии, так и в отсутствие Н2О2. Из исследованных соединений наиболее перспективным для более детального анализа в плане применения в качестве антиоксиданта является соединение С1.
Роцкая У.Н. и др. Оценка цитотоксичности и эффективности антиокcидантных свойств гидрофильных производных 2,4,6-триалкилфенолов в клетках Escherichia coli // Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57. -N 3. - С. 326-334.
Роцкая У.Н. и др., "Оценка цитотоксичности и эффективности антиокcидантных свойств гидрофильных производных 2,4,6-триалкилфенолов в клетках Escherichia coli." Биомедицинская химия 57.3 (2011): 326-334.
Роцкая, У. Н., Овчинникова, Л. П., Васюнина, Е. А., Синицина, О. И., Кандалинцева, Н. В., Просенко, Е. А., Невинский, Г. А. (2011). Оценка цитотоксичности и эффективности антиокcидантных свойств гидрофильных производных 2,4,6-триалкилфенолов в клетках Escherichia coli. Биомедицинская химия, 57(3), 326-334.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750810040098
