Низкомолекулярная ДНК появляется в плазме крови через несколько часов после воздействия ионизирующего излучения и её количество пропорционально зависит от дозы. Клонирование показало, что обогащение нуклеотидами C + G и особенности первичной структуры характеризуют способность низкомолекулярной ДНК к образованию стабильных нуклеосом. ДНК, выделенная после облучения в принципиально различных дозах 8 и 100 Гр различается не только количественно, но и по содержанию динуклеотидов СрG и СрТ, что указывает на её происхождение из различных участков генома. Впервые установлено, что воздействие низкочастотного шума приводит к значительному повышению содержания низкомолекулярной ДНК в плазме крови. Инсульты характеризуются увеличением содержания этой ДНК в течение 3 дней после начала острого периода с различной динамикой выделения при ишемическом и геморрагическом типах; при ишемии низкомолекулярная ДНК обнаружена в спинномозговой жидкости. Хроническая обструктивная болезнь лёгких в период ремиссии впервые отмечена снижением уровня низкомолекулярной ДНК плазмы крови, в отличие от хронического необструктивного бронхита. Четкая закономерность образования и особенности структуры низкомолекулярной фракции ДНК плазмы крови позволяют считать её универсальным количественным показателем апоптоза, позволяющим дифференцировать принципиально различные состояния организма.
Васильева И.Н., Зинкин В.Н. (2013) Значение низкомолекулярной ДНК плазмы крови в диагностике патологических процессов различного генеза. Биомедицинская химия, 59(3), 358-373.
Васильева И.Н. и др. Значение низкомолекулярной ДНК плазмы крови в диагностике патологических процессов различного генеза // Биомедицинская химия. - 2013. - Т. 59. -N 3. - С. 358-373.
Васильева И.Н. и др., "Значение низкомолекулярной ДНК плазмы крови в диагностике патологических процессов различного генеза." Биомедицинская химия 59.3 (2013): 358-373.
Васильева, И. Н., Зинкин, В. Н. (2013). Значение низкомолекулярной ДНК плазмы крови в диагностике патологических процессов различного генеза. Биомедицинская химия, 59(3), 358-373.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750812030146
Список литературы
Mendel P., Metais P. (1948) C. R. Acad. Sci. Paris., 142, 241-243. Scholar google search
Stroun M., Anker Ph., Lyautey J., Lederrey Ch., Maurice P.A. (1987) Eur. J. Cancer Clin. Oncol., 23, 707-712. CrossRef Scholar google search
Lo D., Zhang J., Loung T., Lau T., Chang A., Hjelm N. (1999) Am. J. Hum. Genet., 64, 218-224. CrossRef Scholar google search
Chen D., Pan Sh., Zhang Sh., Huang P., Xia W., Xie E., Gu B., Wang F., Xu J., Xu T., Lu., Yang D., Lu Sh. (2011) in: Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum (Gahan P.B., ed.) Springer, Dordrecht Heidelberg London New York, pp.171-182. Scholar google search
Herrmann M., Leitmann W., Krapf E.F., Kalden J.R. (1989) In: Molecular and Cellular Mechanisms of Human Hypersensitivity and Autoimmunity, N.Y., Vol. 105, pp.147-157. Scholar google search
Van der Vaart M., Pretorius P.J. (2008) Ann. N.Y. Acad. Sci., 1137, 92-97. Scholar google search
Van der Vaart M., Semenov D.V., Kuligina E.V., Richter V.A., Pretorius P.J. (2011) in: Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum (Gahan P.B., ed.) Springer, Dordrecht Heidelberg London New York, pp. 29-33. Scholar google search
Adams R., Burdon R. (1985) Molecular biology of DNA methylation. Springer-Verlag. N.Y. Scholar google search
Zhou Y., Dinq D., Zheng H., Zheng G., Shen X., Zhang Q., Salvy R. (2011) Zhonqhua Er Bi Yan Hou Ton Jinq Wai Ke Za Zhi. [Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery], 46, 54-58. Scholar google search
Atkas H., Cai H., Cooper G.M. (1997) Mol. Cell. Biol., 17, 3850-3857. Scholar google search
Li J., Ghio A.J., Cho S.-H., Brinckerhoff C.E., Simon S.A., Liedtke W. (2009) Env. Health Perspectives., 117, 400-409. Scholar google search
