Одно из основных направлений повышения эффективности известных, хорошо зарекомендовавших себя в клинике лекарств – разработка систем их транспорта в организме с использованием новых технологических подходов и наноматериалов. В работе описан способ получения конъюгата, содержащего фолиевую кислоту в качестве адресного фрагмента к рецепторам, отличающихся повышенной экспрессией на опухолевых клетках. В качестве линкера, обеспечивающего включение конъюгата в липидные наночастицы, был использован додециламин. Модификация фолиевой кислоты не затрагивала структурную часть молекулы, ответственную за рецепторное связывание. В предварительных экспериментах на клетках Hep G2 показано увеличение связывания адресного фрагмента фосфолипидной системы транспорта с опухолевыми клетками.
Санжаков М.А., Игнатов Д.В., Прозоровский В.Н., Дружиловская О.С., Медведева Н.В., Ипатова О.М. (2014) Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств. Биомедицинская химия, 60(6), 713-716.
Санжаков М.А. и др. Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств // Биомедицинская химия. - 2014. - Т. 60. -N 6. - С. 713-716.
Санжаков М.А. и др., "Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств." Биомедицинская химия 60.6 (2014): 713-716.
Санжаков, М. А., Игнатов, Д. В., Прозоровский, В. Н., Дружиловская, О. С., Медведева, Н. В., Ипатова, О. М. (2014). Синтез адресного конъюгата для фосфолипидной системы транспорта лекарств. Биомедицинская химия, 60(6), 713-716.
Majoros I.J., Becker A., Thomas T., Shukla R., Sho X. (2008) in: Dendrimer conjugates for cancer treatment (Majoros I.J., Baker J.R. Jr., eds.) Han Stanford Publishing Pte. Ltd, USA, pp. 153-155. CrossRef Scholar google search
