Влияние L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВКМF-4268D на клетки культуры феохромоцитомы крысы PC12

   
Лукашева Е.В.1 , Рыбакова Ю.С.2, Федорова Т.Н.2, Маклецова М.Г.3, Аринбасарова А.Ю.4, Меденцев А.Г.4, Березов Т.Т.5

1. Российский университет дружбы народов, Москва, Россия
2. Научный центр неврологии, Москва, Россия
3. Научный центр неврологии, Москва, Россия; Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича, Москва, Россия
4. Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН, Пущино, Россия
5. Российский университет дружбы народов, Москва, Россия; Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича, Москва, Россия
Раздел: Экспериментальное исследование
DOI: 10.18097/PBMC20156101099      УДК: 576.08 +57.084.1 +57.033      Идентификатор PubMed: 25762603
Год: 2015  том: 61  выпуск: 1  страницы: 99-104
Оксидазы L-аминокислот (L-ААО (L-аmino acid oxidases), КФ 1.4.3.2) представляют группу флавопротеинов, катализирующих окислительное дезаминирование L-альфа-аминокислот до соответствующих альфа-кетокислот, NH3 и Н2О2. Чаще всего эти ферменты представляют гомодимеры с молекулярной массой 100-150 кДа, наделённые противовирусной, противогрибковой, антибактериальной и противоопухолевой активностью. Особое место среди ферментов этой группы занимает L-лизин-альфа-оксидаза (ЛО), биологическое действие которой может отличаться от действия других L-AAO, так как этот фермент преимущественно расщепляет незаменимую для человеческого организма аминокислоту L-лизин, практически не действуя на другие аминокислоты. Поскольку молекулярные механизмы цитотоксического действия ЛО к настоящему времени изучены недостаточно, целью работы являлось изучение возможного механизма действия ЛО из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВКМF-4268D. В качестве модели использовали культуру клеток феохромоцитомы крысы РС12. Методом проточной цитометрии показана дозо-зависимая гибель клеток под действием ЛО. Увеличение внутриклеточного содержания активных форм кислорода, показанное с помощью 2,7-дихлордигидрофлуоресцеина, позволяет рассматривать окислительный путь, как один из механизмов проявления цитотоксического действия фермента, что не исключают других ранее доказанных механизмов влияния ЛО на гибель клеток.
Загрузить PDF:
Ссылка:

Лукашева Е.В., Рыбакова Ю.С., Федорова Т.Н., Маклецова М.Г., Аринбасарова А.Ю., Меденцев А.Г., Березов Т.Т. (2015) Биомедицинская химия, 61(1), 99-104.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750814020061
Список литературы  
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)