1. Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича, Москва, Россия 2. Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Исследовано влияние производных 1,2,3-(триазолил)-1,2,5-оксидиазола: (4-амино-3-(5-метил-4- этоксикарбонил-1Н-(1,2,3-триазол-1-ил)-1,2,5-оксадиазол (ТФ 4 СН 3 ) и 4,4’-бис(5-метил-4- этоксикарбонил-1Н-(1,2,3-триазол-1-ил)-3,3’-азо-1,2,5-оксадиазол (2ТФ 4 СН 3 ) на стимуляцию растворимой гуанилатциклазы тромбоцитов человека YC-1, NO-донорами (нитропруссидом натрия и спермин наноатом) и на синергичное увеличение NO-зависимой активации фермента в присутствии YC-1. Оба соединения усиливали активацию гуанилатциклазы YC-1, потенцировали стимуляцию фермента NO-донорами и увеличивали синергичный эффект YC-1 на NO-зависимую активацию гуанилатциклазы. Обсуждается аналогия в свойствах исследованных производных 1,2,3-триазолил-1,2,5-оксадиазола с YC-1 и возможный механизм, лежащий в основе выявленных свойств изученных соединений.
Северина И.С. и др. Потенцирование активации растворимой гуанилатциклазы YC-1, NO-донорами и усиление синергичного эффекта YC-1 на NO-зависимую активацию фермента производными 1,2,3-(триазолил)-1,2,5-оксадиазола // Биомедицинская химия. - 2015. - Т. 61. -N 6. - С. 705-711.
Северина И.С. и др., "Потенцирование активации растворимой гуанилатциклазы YC-1, NO-донорами и усиление синергичного эффекта YC-1 на NO-зависимую активацию фермента производными 1,2,3-(триазолил)-1,2,5-оксадиазола." Биомедицинская химия 61.6 (2015): 705-711.
Северина, И. С., Пятакова, Н. В., Щеголев, А. Ю., Рожков, В. Ю., Батог, Л. В., Махова, Н. Н. (2015). Потенцирование активации растворимой гуанилатциклазы YC-1, NO-донорами и усиление синергичного эффекта YC-1 на NO-зависимую активацию фермента производными 1,2,3-(триазолил)-1,2,5-оксадиазола. Биомедицинская химия, 61(6), 705-711.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750814010132
