Различия между интегрином альфа5бета1и рецептором EGRF в сигнальных путях, контролирующих пролиферацию и апоптоз клетокMCF-7/Dox карциномы молочной железы человека
Блокирование экспрессии интегрина альфа5бета1 и торможение активности рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) в линии MCF-7/Dox карциномы молочной железы человека сопровождаются значительным снижением скорости пролиферации клеток. Анализ митотического цикла показал, что снижение экспрессии альфа5бета1 приводило к задержке цикла в S фазе и сопровождалось существенным увеличением популяции апоптотических клеток (фракции суб-G1). Ингибирование активности EGFR также приводило к задержке в S фазе, но без увеличения фракции суб-G1. Блокирование альфа5бета1 и ингибирование EGFR приводило к уменьшению содержания активных (фосфорилированных) форм киназы фокального контакта FAK и Erk. Результаты показывают, что интегрин альфа5бета1 контролирует рост исследуемых клеток путём торможения их апоптотической гибели и путём активации EGFR.
Козлова Н.И., Морозевич Г.Е., Ушакова Н.А., Геворкян Н.М., Берман А.Е. (2016) Различия между интегрином альфа5бета1и рецептором EGRF в сигнальных путях, контролирующих пролиферацию и апоптоз клетокMCF-7/Dox карциномы молочной железы человека. Биомедицинская химия, 62(3), 272-278.
Козлова Н.И. и др. Различия между интегрином альфа5бета1и рецептором EGRF в сигнальных путях, контролирующих пролиферацию и апоптоз клетокMCF-7/Dox карциномы молочной железы человека // Биомедицинская химия. - 2016. - Т. 62. -N 3. - С. 272-278.
Козлова Н.И. и др., "Различия между интегрином альфа5бета1и рецептором EGRF в сигнальных путях, контролирующих пролиферацию и апоптоз клетокMCF-7/Dox карциномы молочной железы человека." Биомедицинская химия 62.3 (2016): 272-278.
Козлова, Н. И., Морозевич, Г. Е., Ушакова, Н. А., Геворкян, Н. М., Берман, А. Е. (2016). Различия между интегрином альфа5бета1и рецептором EGRF в сигнальных путях, контролирующих пролиферацию и апоптоз клетокMCF-7/Dox карциномы молочной железы человека. Биомедицинская химия, 62(3), 272-278.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750816030082
