Патогенетическое значение однонуклеотидного полиморфизма C774T гена эндотелиальной NO-синтазы в развитии метаболического синдрома

   
Фаттахов Н.С.1, Василенко М.А.1, Скуратовская Д.А.1, Куликов Д.И.1, Кириенкова Е.В.1, Затолокин П.А.2, Белецкая М.А.3, Литвинова Л.С.1

1. Балтийский федеральный университет им. И. Канта, Калининград, Россия
2. Областная клиническая больница Калининградской области, Калининград, Россия
3. Городская детская поликлиника №6, Калининград, Россия
Раздел: Клинико-диагностические исследования
DOI: 10.18097/PBMC20166204447      Идентификатор PubMed: 27562999
Год: 2016  том: 62  выпуск: 4  страницы: 447-452
Взаимосвязь продукции оксида азота с метаболическими нарушениями и роль эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS или NOS3) при метаболическом синдроме (МС) нуждаются в глубоком изучении. Особый интерес представляет роль гена NOS3 в патогенезе МС. Изучена ассоциация однонуклеотидного полиморфизма C774T гена NOS3 с риском развития МС в славянской популяции Калининградской области и связь данного полиморфного варианта с некоторыми показателями эндотелиальной дисфункции. Обследованы 128 пациентов (48 мужчин и 80 женщин в возрасте от 36 до 52 лет) с МС. Контрольную группу составили 126 здоровых доноров (60 мужчин и 66 женщин в возрасте от 30 до 40 лет). Генотипы анализировали методом ПЦР в режиме реального времени. Уровни нитритов в сыворотке определяли спектрофотометрическим методом, основанным на реакции Грисса. Уровни эндотелина-1 и eNOS в сыворотке оценивали методом ELISA. Показана ассоциация аллеля T (OR=2,06; p=0,0004; CI:1,38-3,08) и генотипа CT (OR=1,97; p=0,014; CI:1,14-3,40) полиморфизма C774T гена NOS3 с риском развития МС в славянской популяции Калининградской области. Аллель С (OR=0,48; p=0,0004; CI:0,32-0,72) и гомозиготный генотип СС (OR=0,41; p=0,001; CI:0,24-0,69) полиморфизма C774T гена NOS3 ассоциированы с пониженным риском развития данного синдрома. Выявлены статистически значимые различия в сывороточных уровнях eNOS и эндотелина-1 в зависимости от генотипов CT и TT полиморфизма C774T гена NOS3 при МС.
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: метаболический синдром, оксид азота, эндотелиальная NO-синтаза, однонуклеотидный полиморфизм C774T
Цитирование:

Фаттахов, Н. С., Василенко, М. А., Скуратовская, Д. А., Куликов, Д. И., Кириенкова, Е. В., Затолокин, П. А., Белецкая, М. А., Литвинова, Л. С. (2016). Патогенетическое значение однонуклеотидного полиморфизма C774T гена эндотелиальной NO-синтазы в развитии метаболического синдрома. Биомедицинская химия, 62(4), 447-452.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750816010054
Список литературы  
 2024 (том 70)
 2023 (том 69)
 2022 (том 68)
 2021 (том 67)
 2020 (том 66)
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)