В развитии метаболического синдрома (МС) принимают участие многие гены. В литературе есть данные о связи полиморфизма в сайте oriB митохондриальной ДНК (мтДНК), так называемый полицитозиновый тракт, с развитием резистентности к инсулину, сахарного диабета 2-го типа (СД2) и других метаболических нарушений в различных этнических популяциях. Существует предположение об ассоциации определенных полиморфизмов в этом сайте с количеством копий мтДНК в клетке. В данной работе идентифицированы различные аллельные варианты сайта oriB мтДНК у пациентов с МС (n=106) и условно здоровых доноров (n=71) с помощью капиллярного секвенирования. Количество копий мтДНК в лейкоцитах крови определяли методом капельной цифровой полимеразной цепной реакции (кцПЦР). Выявлено, что вариант непрерывного полицитозиного тракта достоверно чаще встречается у больных МС с СД2 (p<0,01). В целом, содержание копий мтДНК в лейкоцитах крови больных МС было ниже по сравнению с контролем. Нами не обнаружено взаимосвязи между вариабельностью сайта oriB и количеством копий мтДНК.
Скуратовская Д.А., Софронова Ю.К., Затолокин П.А., Василенко М.А., Литвинова Л.С., Мазунин И.О. (2017) Роль полиморфизма сайта oriB митохондриальной ДНК в метаболическом синдроме. Биомедицинская химия, 63(6), 533-538.
Скуратовская Д.А. и др. Роль полиморфизма сайта oriB митохондриальной ДНК в метаболическом синдроме // Биомедицинская химия. - 2017. - Т. 63. -N 6. - С. 533-538.
Скуратовская Д.А. и др., "Роль полиморфизма сайта oriB митохондриальной ДНК в метаболическом синдроме." Биомедицинская химия 63.6 (2017): 533-538.
Скуратовская, Д. А., Софронова, Ю. К., Затолокин, П. А., Василенко, М. А., Литвинова, Л. С., Мазунин, И. О. (2017). Роль полиморфизма сайта oriB митохондриальной ДНК в метаболическом синдроме. Биомедицинская химия, 63(6), 533-538.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750818010109
Список литературы
Sorriento D., Pascale A.V., Finelli R., Carillo A.L., Annunziata R., Trimarco B., Iaccarino G. (2014) Scientific World J., ID 604685. CrossRef Scholar google search
Marchetti P., Castedo M., Susin S.A., Zamzami N., Hirsch T., Macho A., Haeffner A., Hirsch F., Geuskens M., Kroemer G. (1996) J. Exp. Med., 184(3), 1155-1160. CrossRef Scholar google search
Ye Z., Gillson C., Sims M., Khaw K.T., Plotka M., Poulton J., Langenberg C., Wareham N.J. (2013) Diabetologia, 56(9), 1907-1913. CrossRef Scholar google search
Park K.S., Chan J.C., Chuang L.M., Suzuki S., Araki E., Nanjo K., Ji L., Ng M., Nishi M., Furuta H. et al. (2000) Diabetologia, 51(4), 602-608. CrossRef Scholar google search
Mohlke K.L., Jackson A.U., Scott L.J., Peck E.C., Suh Y.D., Chines P.S., Watanabe R.M., Buchanan T.A., Conneely K.N., Erdos M.R. et al. (2005) Hum. Genet., 118(2), 245-254. CrossRef Scholar google search
Kim J.H., Park K.S., Cho Y.M., Kang B.S., Kim S.K., Jeon H.J., Kim S.Y. Lee H.K. (2002) Diabet Med., 19(8), 681-684. CrossRef Scholar google search
Mueller E.E., Eder W., Ebner S., Schwaiger E., Santic D., Kreindl T., Stanger O., Paulweber B., Iglseder B., Oberkofler H. et al. (2011) PLoSOne, 6(1), e16455. CrossRef Scholar google search
Liou C.W., Lin T.K., Chen J.B., Tiao M.M., Weng S.W., Chen S.D., Chuang Y.C., Chuang J.H., Wang, P.W. (2010) J. Med. Genet., 47(11), 723-728. CrossRef Scholar google search
Palmieri V.O., De Rasmo D., Signorile A., Sardanelli A.M., Grattagliano I., Minerva F., Cardinale G., Portincasa P., Papa S., Palasciano G. (2011) Nutrition, 27(7-8), 773-777. CrossRef Scholar google search
Huang C.H., Su S.L., Hsieh M.C., Cheng W.L., Chang C.C., Wu H.L., Kuo C.L., Lin T.T., Liu C.S. (2011) J. Atheroscler. Thromb., 18(10), 867-873. CrossRef Scholar google search
