Секреция сигнальных молекул кроветворных ниш в условиях остеогенной дифференцировки мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, индуцированной рельефным кальций-фосфатным покрытием

   
Литвинова Л.С.1 , Шуплецова В.В.1, Юрова К.А.1, Хазиахматова О.Г.1, Тодосенко Н.М.1, Малащенко В.В.1, Шунькин Е.О.1, Мелащенко Е.С.1, Хлусова М.Ю.2, Комарова Е.Г.3, Чебодаева В.В.4, Шаркеев Ю.П.4, Иванов П.А.1, Хлусов И.А.5

1. Балтийский федеральный университет имени И. Канта, Калининград, Россия
2. Сибирский государственный медицинский университет, Томск, Россия
3. Институт физики прочности и материаловедения СО РАН, Томск, Россия
4. Томский политехнический университет, Томск, Россия; Институт физики прочности и материаловедения СО РАН, Томск, Россия
5. Сибирский государственный медицинский университет, Томск, Россия; Томский политехнический университет, Томск, Россия
Раздел: Клинико-диагностические исследования
DOI: 10.18097/PBMC20196504339      Идентификатор PubMed: 31436176
Год: 2019  том: 65  выпуск: 4  страницы: 339-346
С использованием мультиплекс-набора in vitro в культуре мультипотентных мезенхимных стромальных клеток жировой ткани человека (ММСК-ЖТ) в условиях её остеогенной дифференцировки, обусловленной 14-дневным контактом с кальций-фосфатной (КФ) поверхностью различной шероховатости, изучена секреция ряда цитокинов, хемокинов и факторов роста. Двустороннее рентгеноаморфное КФ-покрытие формировали на образцах из коммерчески чистого титана методом микродугового оксидирования в анодном режиме. Электролит состоял из водного раствора ортофосфорной кислоты (20 масс.%), карбоната кальция (9 масс.%) и нанопорошка (диаметр частиц 10-30 нм с отдельными агрегатами до 100 нм) синтетического гидроксиапатита (6 масс.%). После 4-х пассажей ММСК-ЖТ, выделенные из липоаспирата, сокультивировали в конечной концентрации 1,5´105 жизнеспособных кариоцитов в 1,5 мл стандартной питательной среды (без остеогенных стимуляторов) с образцами в течение 14 (определение [CD45,34,14,20], CD73, CD90 и CD105 иммунофенотипа клеток; анализ секреторной активности) и 21 дней (окраска культуры ализариновым красным) при смене культуральной среды каждые 3-4 дня. Установлено, что в условиях контакта in vitro с КФ-покрытием ММСК-ЖТ дифференцируются в остеобласты, синтезирующие минерализованный костный матрикс. Это сопровождается 2-3-кратным увеличением доли [CD45,34,14,20]+ кроветворных клеток. Сигнальными молекулами для наращивания in vitro гемопоэтического плацдарма в 14-дневной дифференцирующейся трёхмерной культуре ММСК-ЖТ являются гуморальные факторы кроветворных ниш: цитокины leukemia inhibitory factor (LIF) и stem cell factor (SCF) при среднем индексе шероховатости КФ покрытия Ra=2,4-2,6 мкм либо stromal derived factor-1 (SDF-1a (хемокин CXCL12)) при Ra=3,1-4,4 мкм.
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: фактор стволовых клеток, фактор роста стволовых клеток, фактор стромы, in vitro, микродуговое покрытие, индекс шероховатости Ra
Цитирование:

Литвинова, Л. С., Шуплецова, В. В., Юрова, К. А., Хазиахматова, О. Г., Тодосенко, Н. М., Малащенко, В. В., Шунькин, Е. О., Мелащенко, Е. С., Хлусова, М. Ю., Комарова, Е. Г., Чебодаева, В. В., Шаркеев, Ю. П., Иванов, П. А., Хлусов, И. А. (2019). Секреция сигнальных молекул кроветворных ниш в условиях остеогенной дифференцировки мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, индуцированной рельефным кальций-фосфатным покрытием. Биомедицинская химия, 65(4), 339-346.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750819040048
Список литературы  
 2024 (том 70)
 2023 (том 69)
 2022 (том 68)
 2021 (том 67)
 2020 (том 66)
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)