1. Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск, Россия 2. Faculty of Pharmacy, Takasaki University of Health and Welfare, Gunma, Japan 3. School of Pharmaceutical Sciences, Institute of Medical, Pharmaceutical and Health Sciences, Kanazawa University, Ishikawa, Japan
Ингибирование апикального натрий-зависимого переносчика желчных кислот ASBT (apical sodium-dependent bile acid transporter, известного также как IBAT — ileal bile acid transporter, SLC10A2) приводит к нарушению энтерогепатической циркуляции желчных кислот и выведению их с фекальными массами, в ответ на это в организме начинает расходоваться холестерин для синтеза новых желчных кислот. Ингибиторы ASBT являются перспективным лекарственными средствами для лечения таких заболеваний, как неалкогольная жировая болезнь печени, неалкогольный стеатогепатит, сахарный диабет 2 типа, некротический энтероколит, хронический запор, атеросклероз. Наиболее известными на сегодняшний день химически синтезированными ингибиторами являются A3309, SHP626, А4250, 264W94, GSK2330672, SC-435. Все они находятся на разных этапах клинических исследований, результаты которых подтверждают высокую эффективность и хорошую переносимость указанных ингибиторов. Ведутся работы по направленному синтезу новых эффективных и безопасных ингибиторов ASBT, а также их поиску среди веществ растительного происхождения.
Савельева Е.Е. и др. Ингибиторы натрий-зависимого переносчика желчных кислот (ASBT) как перспективные лекарственные средства // Биомедицинская химия. - 2020. - Т. 66. -N 3. - С. 185-195.
Савельева Е.Е. и др., "Ингибиторы натрий-зависимого переносчика желчных кислот (ASBT) как перспективные лекарственные средства." Биомедицинская химия 66.3 (2020): 185-195.
Савельева, Е. Е., Тютрина, Е. С., Наканиши, Т., Тамай, И., Салмина, А. Б. (2020). Ингибиторы натрий-зависимого переносчика желчных кислот (ASBT) как перспективные лекарственные средства. Биомедицинская химия, 66(3), 185-195.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750821010078
Список литературы
Chen L., Yao X., Young A., McNulty J., Anderson D., Liu Y., Nystrom C., Croom D., Ross S. (2012) Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 302, 68-76. CrossRef Scholar google search
Tiessen R.G., Kennedy C.A., Keller B.T., Levin N., Acevedo L., Gedulin B., Vliet A.A., Dorenbaum A., Palmer M. (2018) BMC Gastroenterology, 18(1), 3. CrossRef Scholar google search
Baghdasaryan A., Fuchs1 C.D., Österreicher C.H., Lemberger U.J., Halilbasic E., Påhlman I., Graffner H., Krones E., Fickert P., Wahlström A., Ståhlman M., Paumgartner G., Marschall H.-U., Trauner M. (2016) J. Hepatol., 64, 674-681. CrossRef Scholar google search
Liu H.-T., He H.-W., Bai X.-G., Wang J.-X., Xu C.-L., Cai S.-Y., Shao R.-G., Wang Y.-C. (2013) Molecules, 18, 6883-6897. CrossRef Scholar google search
Liu H., Pang G., Ren J., Zhao Y., Wang J. (2017) Acta Pharmaceutica Sinica B., 7(2), 223-229. CrossRef Scholar google search
Root C., Smith C.D., Sundseth S.S., Pink H.M., Wilson J.G., Lewis M.C. (2002) J. Lipid Res., 43(8), 1320-1323. CrossRef Scholar google search
Bhat B.G., Rapp S.R., Beaudry J.A., Napawan N., Butteiger D.N., Hall K.A., Null C.L., Luo Y., Keller B.T. (2003) J. Lipid Res., 44(9), 1614-1621. CrossRef Scholar google search
Kramer W., Stengelin S., Baringhaus K.H., Enhsen A., Heuer H., Becker W., Corsiero D., Girbig F., Noll R., Weyland C. (1999) J. Lipid Res., 40(9), 1604-1617. Scholar google search
