Прегнан Х рецептор (PXR) — ядерный рецептор, играющий важную роль в регуляции экспрессии ферментов биотрансформации и обмена веществ. Функционирование и возможные механизмы регуляции PXR в условиях нитрозативного стресса (НС) на данный момент не изучены, что и послужило целью настоящего исследования. НС моделировали, инкубируя клетки линии Caco-2 в присутствии S-нитрозоглутатиона (GSNO) (диапазон концентрации 1-500 мкМ) в течение 3 ч, 24 ч и 72 ч. Количество PXR оценивали методом вестерн-блот. Инкубирование клеток линии Сaco-2 со всеми использованными концентрациями GSNO в течение 3 ч приводило к снижению количества PXR. Увеличение длительности инкубации клеток в присутствии 1-50 мкМ GSNO до 24 ч сопровождалось повышением количества PXR. При концентрации концентрации GSNO 100 мкМ данный показатель достоверно не отличался от контроля, а при концентрации 500 мкМ был ниже него. Продление инкубации до 72 ч усиливало НС и приводило к нормализации (1 мкМ GSNO) или снижению (10-500 мкМ GSNO) уровня PXR. Битирозин, являющийся продуктом НС, индуцировал экспрессию PXR в концентрациях 0,4 мМ и 1 мМ.
Загрузить PDF:
Ключевые слова: прегнан Х рецептор, нитрозативный стресс, нитрозоглутатион, клеточная линия Сасо-2
Цитирование:
Абаленихина Ю.В., Судакова Е.А., Сеидкулиева А.А., Щулькин А.В., Якушева Е.Н. (2021) Функционирование прегнан X рецептора в условиях нитрозативного стресса. Биомедицинская химия, 67(5), 394-401.
Абаленихина Ю.В. и др. Функционирование прегнан X рецептора в условиях нитрозативного стресса // Биомедицинская химия. - 2021. - Т. 67. -N 5. - С. 394-401.
Абаленихина Ю.В. и др., "Функционирование прегнан X рецептора в условиях нитрозативного стресса." Биомедицинская химия 67.5 (2021): 394-401.
Абаленихина, Ю. В., Судакова, Е. А., Сеидкулиева, А. А., Щулькин, А. В., Якушева, Е. Н. (2021). Функционирование прегнан X рецептора в условиях нитрозативного стресса. Биомедицинская химия, 67(5), 394-401.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S1990750822020020
Kakehashi A., Hagiwara A., Imai N., Nagano K., Nishimaki F., Banton M., Wei M., Fukushima S., Wanibuchi H. (2013) Toxicol. Appl. Pharmacol., 273, 390-400. CrossRef Scholar google search
