Повышенная супрессорная активность трансформированных ex vivo регуляторных Т-клеток в сравнении с нестимулированными клетками того же донора

   
Блинова В.Г.1, Гладилина Ю.А.1, Елисеева Д.Д.2, Лобаева Т.А.3, Жданов Д.Д.4

1. Институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича, Москва, Россия
2. Научный центр неврологии, Москва, Россия
3. Российский университет дружбы народов (Университет РУДН), кафедра биохимии имени академика Т.Т. Березова, Москва, Россия
4. Институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича, Москва, Россия; Российский университет дружбы народов (Университет РУДН), кафедра биохимии имени академика Т.Т. Березова, Москва, Россия
Раздел: Клинико-диагностические исследования
DOI: 10.18097/PBMC20226801055      Идентификатор PubMed: 35221297
Год: 2022  том: 68  выпуск: 1  страницы: 55-67
Регуляторные Т-клетки CD4⁺CD25⁺FoxP3⁺СD127low (Трег) играют ключевую роль в поддержании толерантности к аутоантигенам, подавляют функцию эффекторных Т- и В-лимфоцитов и обеспечивают баланс между эффекторным и регуляторным звеном иммунитета. У больных с аутоиммунными заболеваниями снижено содержание Трег и нарушена функция этих клеток. Заместительная терапия аутологичными клетками пациента, выращенными ex vivo, может восстановить нарушенный баланс иммунной системы. Нами разработана методика культивирования клеток-предшественников Трег вне организма человека, которая позволяет из 50 мл периферической крови вырастить 300-400 млн Трег в течение одной недели. В настоящем исследовании показано, что по сравнению с Трег периферической крови, выращенные ex vivo клетки на 90-95% имеют фенотип CD4⁺CD25⁺FoxP3⁺СD127low Трег и повышенную экспрессию ключевых генов транскрипции FoxP3 и Helios. В трансформированных Трег повышена степень деметилирования в промоторном участке гена FoxP3 и активированы гены-маркёры пролиферации циклина В1, Ki67 и LGALS 1. Трансформированные ex vivo Трег обладают повышенной супрессорной активностью, и до 80-90% клеток в популяции секретируют цитокины TNFα и IFNγ. Наши данные показывают, что выращенные ex vivo аутологичные Трег клетки имеют генетические, маркёрные и функциональные характеристики регуляторных Т-клеток, которые в будущем могут быть использованы для адаптивной иммунотерапии больных с аутоиммунными заболеваниями, а также для подавления трансплантационного иммунитета, в частности, реакции трансплантата против хозяина.
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: регуляторные Т-клетки, трансформация ex vivo, супрессорная активность, клеточные маркеры, метилирование промотора, FoxP3
Цитирование:

Блинова, В. Г., Гладилина, Ю. А., Елисеева, Д. Д., Лобаева, Т. А., Жданов, Д. Д. (2022). Повышенная супрессорная активность трансформированных ex vivo регуляторных Т-клеток в сравнении с нестимулированными клетками того же донора. Биомедицинская химия, 68(1), 55-67.
Переводная версия в журнале
«Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:
10.1134/S1990750822030039
Список литературы  
 2024 (том 70)
 2023 (том 69)
 2022 (том 68)
 2021 (том 67)
 2020 (том 66)
 2019 (том 65)
 2018 (том 64)
 2017 (том 63)
 2016 (том 62)
 2015 (том 61)
 2014 (том 60)
 2013 (том 59)
 2012 (том 58)
 2011 (том 57)
 2010 (том 56)
 2009 (том 55)
 2008 (том 54)
 2007 (том 53)
 2006 (том 52)
 2005 (том 51)
 2004 (том 50)
 2003 (том 49)