Конститутивный андростановый рецептор (CAR) — ядерный рецептор, который участвует в регуляции биотрансформации токсических веществ и метаболических процессов. Механизмы изменения количества CAR в условиях окислительного стресса (ОС) на данный момент не изучены, что и послужило целью исследования. ОС моделировали, инкубируя клетки линии Сасо-2 с Н2О2 10 мкМ, 50 мкМ и 100 мкМ в течение 72 ч. Количество CAR определяли методом вестерн-блот, ядерного фактора эритроидного происхождения 2 (Nrf2) — гетерогенным иммуноферментным анализом, концентрацию продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) — фотометрическим методом. Инкубирование клеток с Н2О2 в концентрациях 10 мкМ и 50 мкМ приводило к увеличению количества CAR и Nrf2, а при 100 мкМ — к их снижению. При ингибировании Nrf2 динамика содержания CAR в условиях ОС не изменялась. МДА в концентрации 10 мкМ повышал, в концентрации 100 мкМ не влиял, в концентрации 150 мкМ снижал количество CAR.
Загрузить PDF:
Ключевые слова: конститутивный андростановый рецептор (CAR), ядерный фактор эритроидного происхождения 2 (Nrf2), малоновый диальдегид, окислительный стресс, клетки линии Сасо-2
Цитирование:
Абаленихина Ю.В., Щулькин А.В., Сеидкулиева А.А., Правкин С.К., Якушева Е.Н. (2022) Регуляция конститутивного андростанового рецептора в клетках линии Cасо-2 при моделировании окислительного стресса in vitro. Биомедицинская химия, 68(4), 297-301.
Абаленихина Ю.В. и др. Регуляция конститутивного андростанового рецептора в клетках линии Cасо-2 при моделировании окислительного стресса in vitro // Биомедицинская химия. - 2022. - Т. 68. -N 4. - С. 297-301.
Абаленихина Ю.В. и др., "Регуляция конститутивного андростанового рецептора в клетках линии Cасо-2 при моделировании окислительного стресса in vitro." Биомедицинская химия 68.4 (2022): 297-301.
Абаленихина, Ю. В., Щулькин, А. В., Сеидкулиева, А. А., Правкин, С. К., Якушева, Е. Н. (2022). Регуляция конститутивного андростанового рецептора в клетках линии Cасо-2 при моделировании окислительного стресса in vitro. Биомедицинская химия, 68(4), 297-301.
Timsit Y.E., Negishi M. (2007) CAR and PXR: The xenobiotic-sensing receptors. Steroids, 72, 231-246. CrossRef Scholar google search
Nishimura M., Naito S., Yokoi T. (2004) Tissue-specific mRNA expression profiles of human nuclear receptor subfamilies. Drug Metab. Pharmacokinet., 19(2), 135-149. CrossRef Scholar google search
Inouye Y. (2016) Structure and function of the nuclear receptor constitutive androstane receptor. Yakugaku Zasshi, 136(2), 297-308. CrossRef Scholar google search
Timsit Y.E., Negishi M. (2014) Coordinated regulation of nuclear receptor CAR by CCRP/DNAJC7, HSP70 and the ubiquitin-proteasome system. PLoS One, 9(5), e96092. CrossRef Scholar google search
Щулькин А.В., Абаленихина Ю.В., Сеидкулиева А.А., Рябков А.Н., Якушева Е.Н. (2021) Индукция конститутивного андростанового рецептора при развитии окислительного стресса. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 171(5), 588-591. CrossRef Scholar google search
Bollong M.J., Yun H., Sherwood L., Woods A.K., Lairson L.L., Schultz P.G. (2015) A small molecule inhibits deregulated NRF2 transcriptional activity in cancer. ACS Chemical Biology, 10, 2193-2198. CrossRef Scholar google search
Калинин Р.Е., Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., Короткова Н.В., Никифоров А.А., Суров И.Ю., Иванова П.Ю., Боженова А.Д., Стрельникова Е.А. (2020) Сравнение цитотоксичности синтетических сосудистых протезов in vitro. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, 28(2), 183-192. CrossRef Scholar google search
Uchiyama M., Mihara M. (1978) Determination of malonaldehyde precursor in tissues by thiobarbituric acid test. Analyt. Biochem., 86(1), 271-278. CrossRef Scholar google search
Yu J., Zhao Yu., Li B., Sun L., Huo H. (2012) 17β-Estradiol regulates the expression of antioxidant enzymes in myocardial cells by increasing Nrf2 translocation. J. Biochem. Molecular. Toxicology, 26(7), 264-269. CrossRef Scholar google search
Dai G., Chou N., He L., Gyamfi M.A., Mendy A.J., Slitt A.L., Klaassen C.D., Wan Y.J. (2005) Retinoid X receptor alpha regulates the expression of glutathione s-transferase genes and modulates acetaminophen-glutathione conjugation in mouse liver. Mol. Pharmacol., 68(6), 1590-1596. CrossRef Scholar google search
