В обзоре представлены основные подходы поиска биологически активных соединений, модулирующих уровень и физиологическую активность инкретинов. В настоящее время в клинической практике применяются две группы препаратов, которые либо восполняют дефицит инкретинов (агонисты рецептора глюкагонподобного пептида-1), либо тормозят процессы деградации (ингибиторы дипептидилпептидазы типа 4). Кроме того, следует отметить активный поиск новых групп веществ: непептидных агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1, агонистов/антагонистов глюкозозависимого инсулинотропного пептида, гибридных полипептидов на основе глюкагонподобного пептида-1 и глюкагона.
Загрузить PDF:
Ключевые слова: инкретин, глюкозозависимый инсулинотропный пептид, глюкагоноподобный пептид-1, дипептидилпептидаза типа 4, сахарный диабет типа 2
Цитирование:
Спасов А.А., Чепляева Н.И. (2015) Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2. Биомедицинская химия, 61(4), 488-496.
Спасов А.А. и др. Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2 // Биомедицинская химия. - 2015. - Т. 61. -N 4. - С. 488-496.
Спасов А.А. и др., "Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2." Биомедицинская химия 61.4 (2015): 488-496.
Спасов, А. А., Чепляева, Н. И. (2015). Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2. Биомедицинская химия, 61(4), 488-496.
Переводная версия в журнале «Biomedical Chemistry (Moscow) Supplement Series B»:10.1134/S199075081404009X
Frerker N., Raber K., Bode F., Skripuletz T., Nave H., Klemann C., Pabst R., Stephan M., Schade J., Brabant G. et al. (2009) Clin. Chem. Lab. Med., 47, 257-287. CrossRef Scholar google search
Sedo A., Duke-Cohan J. S., Balaziova E., Sedova L.R. (2005) Arthritis Res. Ther., 7(6), 253-269. CrossRef Scholar google search
