Роль альфа-фетопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th17

   
Заморина С.А.1 , Тимганова В.П.2, Литвинова Л.С.3, Тодосенко Н.М.3, Бочкова М.С.2, Шардина К.Ю.4, Храмцов П.В.5, Раев М.Б.1, Черешнев В.А.1

1. Институт экологии и генетики микроорганизмов – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук, Пермь, Россия; Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия
2. Институт экологии и генетики микроорганизмов – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук, Пермь, Россия
3. Балтийский федеральный университет им. И. Канта, Калининград, Россия
4. Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия
5. Институт экологии и генетики микроорганизмов – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук, Пермь, Россия; Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия; Балтийский федеральный университет им. И. Канта, Калининград, Россия
Раздел: Клинико-диагностические исследования
DOI: 10.18097/PBMC20196504347      Идентификатор PubMed: 31436177
Год: 2019  том: 65  выпуск: 4  страницы: 347-355
Исследовали влияние нативного (не рекомбинантного) препарата альфа-фетопротеина (АФП) на дифференцировку, пролиферацию и цитокиновый профиль активированных Т-хелперов 17 типа (Th17). Объектом исследования служили изолированные методом иммуномагнитной сепарации культуры “наивных” Т-хелперов (CD4+), которые индуцировали в фенотип Th17 при помощи TCR-активатора и провоспалительных цитокинов (IL-1β и IL-6). АФП не оказывал достоверного влияния на уровень Th17-клеток в культуре (CD4+ROR-γτ+), и не влиял на пролиферацию этих клеток, оцениваемую по экспрессии Ki-67. При оценке цитокинового профиля по технологии “Luminex xMAP” установлено, что АФП не влиял на уровни IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-γ и TNF-α, но в концентрациях 50 МЕ/мл и 100 МЕ/мл повышал продукцию IL-2 активированными T-хелперами. В то же время АФП подавлял синтез G-CSF и GM-CSF (10 МЕ/мл), но стимулировал продукцию хемокинов CCL4/MIP-1β (100 МЕ/мл) и CCL2/MCP-1 (10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл).
Загрузить PDF:  
Ключевые слова: альфа-фетопротеин (АФП), цитокины, IL-17-продуцирующие лимфоциты (Th17), пролиферация, Т-хелперы, ROR-γτ, Ki-67
Цитирование:

Заморина, С. А., Тимганова, В. П., Литвинова, Л. С., Тодосенко, Н. М., Бочкова, М. С., Шардина, К. Ю., Храмцов, П. В., Раев, М. Б., Черешнев, В. А. (2019). Роль альфа-фетопротеина в регуляции цитокинового профиля активированных Т-хелперов и их конверсии в фенотип Th17. Биомедицинская химия, 65(4), 347-355.
Список литературы