МикроРНК — небольшие некодирующие молекулы РНК длиной 20–24 нуклеотидов. Они играют ключевую роль в регуляции экспрессии генов, влияя на стабильность и трансляцию мРНК в широком спектре биологических процессов. С момента их открытия описано большое количество микроРНК, и достигнут существенный прогресс в определении их функций. В настоящее время не вызывает сомнений, что микроРНК являются мощными генетическими регуляторами. Открытие связи между микроРНК и множеством заболеваний человека, в частности, различными типами рака, вызвало значительный интерес к изучению их терапевтического потенциала. Они рассматриваются в качестве нового класса препаратов, способных восстанавливать нарушенные клеточные функции, особенно при различных злокачественных новообразованиях. Несмотря на значительный прогресс в доклинических исследованиях, терапия на основе микроРНК находится на ранних стадиях; лишь немногие микроРНК были взяты для дальнейших клинических исследований. Это связано с их нецелевыми эффектами, прежде всего с токсичностью и иммуногенностью, которые существенно ограничивают использование микроРНК в качестве терапевтических средств. Одним из способов преодоления нецелевых эффектов является разработка новых систем адресной доставки микроРНК в целевую ткань (к месту заболевания). Управление нецелевыми эффектами микроРНК представляет собой серьёзную проблему, требующую решения.
Загрузить PDF:
Ключевые слова: микроРНК, микроРНК-терапия, системы доставки микроРНК
Цитирование:
Кугаевская Е.В., Тимошенко О.С., Гуреева Т.А., Лисица А.В. (2026) МикроРНК: роль в патогенезе, проблемы микроРНК-терапии, перспективы на будущее. Биомедицинская химия, 72(3), 157-187.
Кугаевская Е.В. и др. МикроРНК: роль в патогенезе, проблемы микроРНК-терапии, перспективы на будущее // Биомедицинская химия. - 2026. - Т. 72. -N 3. - С. 157-187.
Кугаевская Е.В. и др., "МикроРНК: роль в патогенезе, проблемы микроРНК-терапии, перспективы на будущее." Биомедицинская химия 72.3 (2026): 157-187.
Кугаевская, Е. В., Тимошенко, О. С., Гуреева, Т. А., Лисица, А. В. (2026). МикроРНК: роль в патогенезе, проблемы микроРНК-терапии, перспективы на будущее. Биомедицинская химия, 72(3), 157-187.
Список литературы
Fu G., Brkić J., Hayder H., Peng C. (2013) MicroRNAs in human placental development and pregnancy complications. Int. J. Mol. Sci., 14(3), 5519–5544. CrossRef Scholar google search
Huang H.-Y., Lin Y.-C., Li J., Huang K.-Y., Shrestha S., Hong H.-C., Tang Y., Chen Y.-G., Jin C.-N., Yu Y., Xu J.-T., Li Y.-M., Cai X.-X., Zhou Z.-Y., Chen X.-H., Pei Y.-Y., Hu L., Su J.-J., Cui S.-D., Wang F., Xie Y.-Y., Ding S.-Y., Luo M.-F., Chou C.-H., Chang N.-W., Chen K.-W., Cheng Y.-H., Wan X.-H., Hsu W.-L., Lee T.-Y., Wei F.-X., Huang H.-D. (2020) miRTarBase 2020: Updates to the experimentally validated microRNA-target interaction database. Nucleic Acids Res., 48(D1), D148–D154. CrossRef Scholar google search
Alles J., Fehlmann T., Fischer U., Backes C., Galata V., Minet M., Hart M., Abu-Halima M., Grässer F.A., Lenhof H.-P., Keller A., Meese E. (2019) An estimate of the total number of true human miRNAs. Nucleic Acids Res., 47(7), 3353–3364. CrossRef Scholar google search
Kozomara A., Birgaoanu M., Griffiths-Jones S. (2019) miRBase: from microRNA sequences to function. Nucleic Acids Res., 47(D1), D155–D162. CrossRef